szakértői reakció genetikai markerek tanulmányozására az elhízás kockázatának előrejelzésére

A CELL-ben publikált kutatások genetikai markereken alapuló pontozási rendszert írnak le, amely megkísérli megjósolni az egyén elhízási kockázatát.

Prof. David Curtis, a UCL Genetikai Intézet tiszteletbeli professzora elmondta:

„Attól tartok, nem igaz, hogy ez a tanulmány azt mutatja, hogy a poligénes kockázati pontszám pontosan megjósolja az elhízást vagy a BMI-t. Pontosan megjósolja a BMI átlagát vagy átlagát egy adott pontszámmal rendelkező emberek ezrein. De egy adott pontszámmal rendelkező embereknek a BMI-értékek nagyon széles tartományban vannak, ami azt jelenti, hogy valaki pontszámának ismerete nagyon keveset mond a BMI-ről. Valójában a BMI-értékek hatalmas átfedésben vannak a rendkívül magas és alacsony pontszámmal rendelkező emberek között. A pontszámok nem tesznek különbséget azok között, akik elhízottak és nem. Eredményeik alapján a pontszám az elhízás szórásának kevesebb, mint 10% -át magyarázza, így több mint 90% -át más tényezők okozzák. Mint mondják maguk, vannak olyan országok, ahol az elhízás aránya több mint százszorosára nőtt. De a gének nem változtak, így nyilvánvalóan a többi dolognak, például az étrendnek és a testmozgásnak van sokkal nagyobb hatása. És ezek azok a dolgok, amelyekért tehetünk valamit.

„Valójában nehéz számomra, hogy milyen előnyökkel jár az elhízás valamivel magasabb vagy alacsonyabb genetikai kockázatú emberek azonosításában. Akár magasabb, akár alacsonyabb kockázatú vagy, az életmódra vonatkozó tanácsok teljesen megegyeznek. A jó étrend és a testmozgás előnyös lesz, függetlenül attól, hogy milyen poligénes kockázati pontszám van. "

Tim Frayling professzor, az Exeteri Egyetem humángenetika professzora elmondta:

„Ez az új tanulmány az összes genomunk információit használja annak tesztelésére, hogy genetikai információink ismerete képes-e megjósolni, hogy mekkora túlsúlyt fogunk hordozni. A tanulmány kimutatta, hogy az emberek genetikai összetétele közötti különbségek jelentős súlykülönbségekkel járnak - az emberek legszerencsésebb 10% -a - a legkevesebb „zsírgénnel rendelkezők” - 2 kővel könnyebb volt, mint a legtöbb „zsírgénnel” rendelkező 10%. A tanulmány javítja a korábbi, hasonló hatásokat mutató munkát, de csak akkor, ha összehasonlítjuk a legtöbb ember 2% -át a legkevesebb „zsírgénnel” rendelkező 2% -kal.

„Ez a tanulmány azért fontos, mert azt mutatja, hogy az elhízás már korán kezdődik - a szerzők kimutatták, hogy a hatás több mint 80% -a már 8 éves kortól jelentkezett, ami azt mutatja, hogy a súlygyarapodás genetikai hajlandósága már gyermekkorban elkezdődik . Ez fontos lehet abban, hogy az egészségügyi szakemberek segítsék a leginkább veszélyeztetett fiatalokat abban, hogy ne kerüljenek túl nagy súlyba, de további vizsgálatokra van szükség annak megállapítására, hogy a genetika hogyan egészíti ki az olyan standard intézkedéseket, mint a szülők súlya. "

Dr. Katarina Kos, az Exeter Egyetem Orvostudományi Egyetem zsírszövetbiológiai főelőadója elmondta:

„Az elhízás genetikai kockázatának előrejelzése valahogy korlátozott, amint ez a tanulmány bemutatja, amely matematikai modell segítségével 2 millió olyan gént vizsgál meg, amely ígéretes kapcsolatban áll az elhízással. Ez az újonnan azonosított és tesztelt elhízási pontszám, bár némileg hasznos a mérsékelt elhízás előrejelzésében, a súlyosan elhízott embereknek csak 5,6% -át tudta megjósolni, és az ilyen génekkel rendelkező fiatalok csak 15% -a vált elhízottvá. Alapvetően a genetikai kockázat előrejelzését korlátozza az örökölhetőség hozzájárulása, amely a szerzők szerint 17-27% körül mozog.

„Megalapozott bizonyíték van az elhízással járó fokozott egészségügyi kockázatra. Hasonlóképpen, számos klinikai vizsgálat azt mutatja, hogy ez a kockázat jelentősen csökkenthető az életmód módosításával. Az egészségtelen, közepes zsírtartalmú zsíreloszlású emberek különös kockázatot jelentenek az egészségre, és ezt inkább figyelembe kell venni, mint az elhízást csak a BMI alapján értékelni. Az elhízásnak tulajdonítható rosszullét elsöprő bizonyítékai miatt azonban nem lenne ésszerű az egészséges táplálkozást és az életmódra vonatkozó tanácsokat csak azokra korlátozni, akik magas kockázatú pontszámmal rendelkeznek. Ez egy egyre „csábítóbb és ülő kihívást jelentő” környezetben egyre több embert érintene. Hasonlóképpen, az ember nem akarna „egészségesebb génekre” hagyatkozni, és tesztelni, hogy megúszik-e egészségtelenebb életmódot. ”

Dr. Rishi Caleyachetty, a Warwicki Egyetem Warwick Orvostudományi Karának adjunktusa elmondta:

„Annak ellenére, hogy a világ számos részén elhízási járványokat okoznak az eltérő körülmények, néhány közös téma felmerül. Dr. Amit Khera és munkatársai egyértelműen megmutatják az európai populációk genetikai hajlamát arra, hogy súlyosan elhízzanak.

„A tanulmány fontos korlátja az volt, hogy elsősorban az európai populációkra épült. A súlyos elhízás poligénes pontszámainak jövőbeni kutatásainak ki kell terjedniük az alacsony jövedelmű és a közepes jövedelmű országok különböző lakosságára, tekintettel arra, hogy a világ elhízott népességének 62% -a ezekben az országokban él ”.

"Míg a még megválaszolatlan kérdések között szerepel, hogy csökkenthető-e a súlyos elhízásra való genetikai hajlam, ezeknek a megállapításoknak további nyomást kell gyakorolniuk az egészségügyi osztályokra és a minisztériumokra, hogy az elhízást betegségként ismerjék el."

Prof Albert Tenesa, a kvantitatív genetika professzora, az Edinburghi Egyetem MRC-Humán Genetikai Egysége elmondta:

„Bár a múltban jobb elhízási genetikai prediktorokat fejlesztettek ki, ennek a munkának a hozzájárulása az elhízás genetikai prediktorainak a növekvő gyermekek testsúlyának előrejelzéséhez való felhasználásából származik. A jövőbeli munkának meg kell majd értékelnie, hogy az elhízás genetikai előrejelzői összefüggenek-e a gyermekkori elhízással is. "

Khera és munkatársai: „A súly és az elhízás pályáinak poligén előrejelzése a születéstől a felnőttkorig”. 2019. április 18-án, csütörtökön a Cellben brit idő szerint 16:00 órakor jelent meg.

Bejelentett érdekek:

Prof. David Curtis: „Nincs COI”

Tim Frayling professzor: "Nem"

Dr. Katarina Kos: „Nincs más bejelentendő érdek”

Dr. Rishi Caleyachetty: - Nincs összeférhetetlenségem.

Prof Albert Tenesa: „Nincs összeférhetetlenségem”

Bejegyezve Angliában és Walesben.