Nátriumkorlátozás a cirrózisos ascites kezelésében

ascites
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

A nátrium-korlátozás mértékének és a portális hipertóniás ascites diurézisének klinikai kimenetelének való megfelelés közötti összefüggés meghatározása cirrhotikus betegeknél megyei kórházi populációban.

Elsődleges cél: Mutassa meg, hogy a megfelelő diuretikus kezelés mellett a hozzáadott sót nem tartalmazó étrend (napi 4 gramm nátrium) ugyanolyan hatékony, mint az alacsony nátriumtartalmú étrend (napi 2 gramm nátrium) a cirrhotikus ascites kezelésében.


Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Ascites Egyéb: Nátrium-korlátozás 4. fázis

  1. Mutassa meg, hogy a betegek elfogadottsága nagyobb és a diurézis gyorsabb a sótartalmú étrenddel, mint az alacsony nátriumtartalmú étrend
  2. Mutassa meg, hogy a diuretikum-terápia mellékhatásai azonosak vagy kevesebbek, ha a betegek hozzáadott só nélküli diétát tartanak
  3. Határozza meg, hogy a vesebetegség egyenletében a módosított étrend alapján becsült glomeruláris szűrési sebesség eltér-e a cirrhotikus ascites betegeknél a 24 órás vizelet kreatinin értékétől

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Becsült beiratkozás: 68 résztvevő
Kiosztás: Véletlenszerűsített
Beavatkozási modell: Egy csoportos feladat
Maszkolás: Egyedülálló (nyomozó)
Elsődleges cél: Kezelés
Hivatalos cím: 2 gramm versus 4 gramm nátriumkorlátozás hatékonyságának összehasonlítása a cirrózisos ascites kezelésében
A tanulmány kezdő dátuma: 2007. október
A tényleges elsődleges befejezési dátum: 2009. december
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: 2010. szeptember

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 és 75 év (felnőtt, idősebb felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek: Összes
Egészséges önkénteseket fogad: Nem

  • Bármilyen etiológiájú cirrhotikus betegek, portális hipertóniából származó parcentézissel diagnosztizált ascitesszel,
  • 18-75 éves kor
  • A mérsékelt - súlyos ascites klinikai vagy radiográfiai (hasi CT vagy ultrahang) becslése
  • Spanyol nyelvű tantárgyak vehetnek részt

  • Aktív kábítószer- vagy alkoholfogyasztás,
  • Az SBP, a máj encephalopathia vagy a GI aktív szövődményei 2 héten belül véreznek,
  • Vérzéses ascites, rosszindulatú ascites,
  • Kreatinin> 2 mg/dl vagy CCl 5,5 mmol/l,
  • Diuretikus tűzálló ascites
  • A spironolakton vagy a furoszemid allergiája vagy intoleranciája
  • Hajléktalanság, bebörtönzés, képtelenség nyomon követni a klinikán, vagy betartani az étrendet.

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.