PBK/TOPK antitest # 4942

NIH/3T3 és PC12 sejtek kivonatainak Western blot-analízise PBK/TOPK antitest felhasználásával.

A paraffinba ágyazott humán vastagbélrák immunohisztokémiai elemzése, membrán- és citoplazmatikus lokalizáció kimutatásával, PBK/TOPK antitest alkalmazásával.

Parafinba ágyazott humán tüdőrák immunhisztokémiai elemzése PBK/TOPK antitest alkalmazásával.

Parafinba ágyazott ME-180 sejtek immunhisztokémiai elemzése PBK/TOPK antitest (balra) vagy primer antitest nélkül (jobbra).

A paraffinba ágyazott humán emlő karcinóma immunhisztokémiai elemzése irreleváns kontroll peptiddel (balra) vagy antigénspecifikus peptiddel (jobbra) előinkubált PBK/TOPK antitest alkalmazásával.

Parafinba ágyazott humán prosztatarák immunhisztokémiai elemzése PBK/TOPK antitest alkalmazásával.

PBK/TOPK antitest 4942

immunhisztokémiai elemzése

NIH/3T3 és PC12 sejtek kivonatainak Western blot-analízise PBK/TOPK antitest felhasználásával.

A paraffinba ágyazott humán vastagbélrák immunohisztokémiai elemzése, membrán- és citoplazmatikus lokalizáció kimutatásával, PBK/TOPK antitest alkalmazásával.

Parafinba ágyazott humán tüdőrák immunhisztokémiai elemzése PBK/TOPK antitest alkalmazásával.

Parafinba ágyazott ME-180 sejtek immunhisztokémiai elemzése PBK/TOPK antitest (balra) vagy primer antitest nélkül (jobbra).

A paraffinba ágyazott emberi emlő karcinóma immunhisztokémiai elemzése irreleváns kontroll peptiddel (balra) vagy antigénspecifikus peptiddel (jobbra) preinkubált PBK/TOPK antitest alkalmazásával.

Parafinba ágyazott humán prosztatarák immunhisztokémiai elemzése PBK/TOPK antitest alkalmazásával.

  • Helyi képviselője
  • Az Ön helyi vásárlási adatai
  • Antitest-garancia
  • GYIK
  • Technikai segítség
  • Vizsgálati jegyzőkönyv
  • Támogató adatok
  • Kapcsolódó termékek
  • Termékhasználat
  • Protokollok
  • Háttér
  • Útvonalak és fehérjék
  • Idézetek és vélemények

Támogató adatok

REAKCIÓKÉPESSÉG H M R
ÉRZÉKENYSÉG Endogén
MW (kDa) 40
FORRÁS Nyúl

Alkalmazáskulcs:

  • W-Nyugati
  • IP-Immuncsapadék
  • IHC-Immunhisztokémia
  • Forgács-Chromatin immuncsapás
  • HA-Immunfluoreszcencia
  • F-Áramlási citometria
  • E-P-ELISA-peptid

Faj kereszt-reaktivitás kulcs:

  • H-Emberi
  • M-Egér
  • R-Patkány
  • Hm-Hörcsög
  • Mk-Majom
  • Mi-Nyérc
  • C-Csirke
  • Dm-D. melanogaster
  • x-Xenopus
  • Z-Zebrafish
  • B-Szarvasmarha
  • Dg-Kutya
  • Oldal-malac
  • Sc-S. cerevisiae
  • Ce-C. elegans
  • Hr-Ló
  • Összes-Minden várható faj
Foszfo-PBK/TOPK (Thr9) antitest # 4941
Sejtciklus fázis meghatározása antitest mintavevő készlet # 17498
Foszfo-cdc2 (Tyr15) (10A11) Nyúl mAb # 4539
cdc2 (POH1) Egér mAb # 9116
FoxM1 (D12D5) XP ® nyúl mAb # 5436
Phospho-p53 antitest mintavevő készlet # 65390
cdc2 (E1Z6R) Nyúl mAb # 28439
Cyclin B1 (D5C10) XP ® nyúl mAb # 12231
Foszfo-cdc2 (Thr161) # 9114 antitest
Foszfo-cdc2 (Thr14) antitest # 2543

Termékhasználati információk

Alkalmazás hígítása
Western Blotting 1: 1000
Immunhisztokémia (paraffin) 1:50

Tárolás

10 mM nátrium-HEPES-ben (pH 7,5), 150 mM NaCl-ban, 100 ug/ml BSA-ban és 50% glicerinben szállítjuk. –20 ° C-on tárolandó. Ne ossza meg az antitestet.

Jegyzőkönyv

Western Blotting Protocol

Western-blotok esetén inkubáljuk a membránt hígított primer antitesttel 5% w/v BSA-ban, 1X TBS, 0,1% Tween® 20-ban 4 ° C-on, enyhe rázással, egy éjszakán át.

JEGYZET: Kérjük, olvassa el az elsődleges antitest termék weboldalát az antitest ajánlott hígításához.

A. Oldatok és reagensek

A minta előkészítésétől a detektálásig a Western Blot-hoz szükséges reagensek egy kényelmes készletben vannak: # 12957 Western Blotting Application Solutions Kit

JEGYZET: Készítsen oldatokat fordított ozmózisú ionmentes (RODI) vagy azzal egyenértékű minőségű vízzel.

B. Protein Blotting

A minta előkészítésének általános protokollja.

  1. Kezeljük a sejteket friss tápközeg hozzáadásával, amely szabályozót tartalmaz a kívánt ideig.
  2. Szívja be a táptalajokat kultúrákból; a sejteket mossuk 1x PBS-sel; hehezetes.
  3. Lízisezzük a sejteket 1X SDS mintapuffer hozzáadásával (100 µl/üreg 6 üregű lemez vagy 500 µl 10 cm átmérőjű lemez esetén). Azonnal kaparja le a sejteket a lemezről, és helyezze az extraktumot egy mikrocentrifuga csőbe. Jégen tartani.
  4. Szonikáljon 10–15 másodpercig a sejtek lízisének befejezéséhez és a DNS nyírásához (a minta viszkozitásának csökkentése érdekében).
  5. 20 µl mintát melegítsen 95–100 ° C-ra 5 percig; jégen hűtsük le.
  6. Mikrocentrifuga 5 percig.

Tegyen 20 µl-t SDS-PAGE gélre (10 cm x 10 cm).

JEGYZET: Előre festett molekulatömeg-markerek (# 13953, 5 µl/sáv) betöltése az elektrotranszfer ellenőrzésére és a biotinilezett fehérje létra (# 7727, 10 µl/sáv) ajánlása a molekulatömeg meghatározásához.

  • Elektrotranszfer nitrocellulóz membránra (# 12369).

    • C. Membrán blokkoló és antitest inkubációk

    JEGYZET: A térfogat 10 cm x 10 cm (100 cm 2) membránra vonatkozik; különböző méretű membránok esetén állítsa be ennek megfelelően a hangerőt.