Molekuláris féknyereg-mechanizmus a nagyon hosszú láncú zsírsavtartalom meghatározásához - ScienceDirect
A nagyon hosszú láncú zsírsavak (VLCFA-k) esszenciális lipidek, amelyek funkcionális sokféleségét lánchosszuk variációja teszi lehetővé. A teljes VLCFA bioszintetikus gép és az, hogy ez hogyan generálja a szerkezeti sokféleséget, továbbra sem megfogható. A megtisztított membránkomponensekből - egy elongáz fehérjéből (Elop), egy új dehidratázból és két reduktázból - itt rekonstitúciós proteinoliposzómák ismételt két szén hozzáadását katalizálták, amely rövidebb FA-kat nyújtott VLCFA-kká, amelyek hosszát a jelenlévő specifikus Elop-homológ diktálta. A mutációs elemzésből kiderült, hogy az Elop aktív helye a citoszollal néz szembe, míg a VLCFA hosszát az Elop transzmembrán hélix luminális végénél lévő lizin határozza meg. A lizin maradékot a hélix egyik oldala mentén a citoszol felé léptetve új szintázokat terveztünk, ennek megfelelően rövidebb VLCFA kimenettel. Így az aktív hely és a lizinmaradék közötti távolság meghatározza a lánc hosszát. Eredményeink mutációval állítható, féknyereg-szerű mechanizmust tárnak fel, amely létrehozza a sejtes VLCFA-k repertoárját.
Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk
- Alacsony fehérjetartalmú étrend a diabéteszes vesebetegség hatására és molekuláris mechanizmusára, megközelítés
- Új módszer a gyomorsav kimenetének meghatározására vezeték nélküli kapszula használatával - Teljes szöveg nézet
- Az aszkorbinsav aktiválásával gátolja a zsigeri elhízást és az alkoholmentes zsírmáj betegségeket
- A zooplanktonhoz vezető szén útvonalak a stabil izotóp és a zsírsav együttes alkalmazásából
- A lucerna, de nem a tej a bárány étrendjében, javítja a hús zsírsavprofilját és az α-tokoferol tartalmát -