Micrazim kapszula

Fogalmazás

Hatóanyag: 25 000 NE pankreatin enterális pellet formájában (mikrogranulátum).

kapszula

Segédanyagok: héjpelletek (mikrogranulátumok): Eudragit E-100 (metil-metakrilát, dimetil-amino-etil-metakrilát és butil-metakrilát-kopolimer), trietil-citrát, talkum, szimetikon emulzió;

A kapszulák héjának összetétele: zselatin, víz, nátrium-lauril-szulfát, metil-parahidroxi-benzoát (metil-parabén, nipagin), propil-parahidroxi-benzoát (propil-parabén); színezékek: bíbor színezék (Ponso 4R), kinolin sárga színezék, szabadalmaztatott kék színezék, titán-dioxid.

Csomagolás

A cselekvés mechanizmusa

MICRASIM - enzimkészítmény állatok hasnyálmirigyből, amely proteázból, lipázból és amilázból áll, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését az ételekben.

A gyógyszer bevétele után a zselatin kapszula a gyomornedv hatására feloldódik a gyomor és a hasnyálmirigy mikrogranulátumaiban, amelyek ellenállnak a gyomor savas környezetének, a gyomor tartalmával együtt a duodenumba, majd a vékonybélbe jut, ahol a felszabadulás emésztőenzimek és enzimes emésztés biztosított. A pankreatin mikrogranulátum formájában gyorsabb keverést biztosít az emésztőenzimeknek a béltartalommal és egyenletes eloszlásukban, ami magasabb emésztési aktivitást biztosít. A pankreatin enzimaktivitása maximálisan 30-40 perccel jelentkezik a lenyelés után. A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszíti aktivitását, és a béltartalommal együtt eltávolítják a testből. A Micrasim nem szívódik fel a gyomor-bél traktusban, és lokálisan hat.

Jelzések és felhasználás

Pótterápiára hasnyálmirigy enzimhiány esetén, amely az alábbiakkal jár: örökletes betegségek - cisztás fibrózis (hasnyálmirigy fibrózis), krónikus hasnyálmirigy-gyulladás; hasnyálmirigy daganatok; sebészeti beavatkozások a hasnyálmirigyen. Hasnyálmirigy-enzimhiány esetén alkalmazott pótló terápia nem helyettesítheti az alapbetegség kezelését.

Tüneti terápia komplex kezelésben a gyomor-bél traktus egyéb betegségei vagy kóros állapotai miatt fellépő emésztőrendszeri rendellenességek korrekciójára: a gyomor, az epehólyag, a bél egy részének reszekciója utáni állapotok; az epeürítési folyamat megsértésével járó betegségek és állapotok (májbetegségek, kolecisztitisz, epehólyagkövek, az epeutak krónikus betegségei, az epevezeték daganatokkal történő összenyomódása, cisztás daganatok stb.);
a vékonybél és a nyombél, a vastagbél betegségei, a béltartalom elősegítésének megsértésével jár.

Az emésztési folyamat javítása felnőttek és normál gyomor-bélrendszeri funkcióval rendelkező gyermekek esetében:
az étrend hibái (zsíros és durva ételek használata, túlevés, szabálytalan táplálkozás); a rágási funkció megsértésével, a mozgásszegény életmóddal, az elhúzódó immobilizációval.
A hasi szervek röntgenvizsgálatának és ultrahangjának komplex előkészítéséhez.

Ellenjavallatok

Akut hasnyálmirigy-gyulladás, a krónikus hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása, a pankreatin vagy a gyógyszer egyes összetevőinek egyéni intoleranciája.

Terhesség és szoptatás

A pankreatin terhes nőknél és szoptatás alatt történő alkalmazásának lehetséges kockázatairól nem állnak rendelkezésre adatok, ezért a gyógyszert csak akkor szabad felírni terhes és szoptató anyáknak, ha a jótékony hatás meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Adagolás és adminisztráció

A Micrasim adagját egyedileg választják ki a betegség súlyosságától és az étrend összetételétől függően. Ha a gyógyszer egyetlen adagja meghaladja az 1 kapszulát, akkor a teljes kapszula számának felét közvetlenül étkezés előtt kell bevenni, a másik felét - étellel, nem lúgos folyadék (víz, gyümölcslevek) fogyasztásával. Ha egyetlen adag 1 kapszula, azt étkezés közben kell bevenni. Nyelési nehézségek és gyermekek számára a kapszula kinyitható, és mikrogranulátumokat adhatunk olyan ételekhez, amelyek nem igényelnek rágást (például almaszósz, joghurt). A mikrogranulák őrlése vagy rágása, valamint pH-jú ételekhez adása 5,5 felett héjuk elpusztulásához vezet, amely véd a gyomornedv hatásától. A keveréket azonnal fel kell használni. Az enzimterápia során ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot fogyasztani, a folyadékhiány székrekedést okozhat.

Cisztás fibrózis. Az első életévben és 4 évnél fiatalabb gyermekek számára a kezdeti számított adag 1000 NE lipáz testtömeg-kilogrammonként minden etetéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében - 500 E lipáz/font minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell megválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhoea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően. A fenntartó adag a legtöbb betegnek nem haladhatja meg a napi 10 000 NE lipázt testtömeg-kilogrammonként.

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség egyéb típusai.
Krónikus hasnyálmirigy-gyulladásban szenvedő betegek helyettesítő terápiájánál az enzimek dózisa függ az exokrin elégtelenség mértékétől, valamint a beteg egyéni étkezési szokásaitól. Steatorrhoea esetén (több mint 15 g zsír a székletben naponta), valamint hasmenés és súlycsökkenés jelenlétében, amikor az étrend nem ad jelentős hatást - 25 000 lipázegységet írnak elő minden étkezéskor. Ha szükséges és jól tolerálható, az adagot adagonként 30 000 - 35 000 NE lipázra emelik. A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményeit, és a diagnózis felülvizsgálatát, az étrend zsírtartalmának csökkenését és/vagy a protonpumpa-gátló gyógyszerek további felírását igényli. Ha enyhe steatorrhoea, amelyet nem kísér hasmenés és súlycsökkenés, 10 000-25 000 NE-t nevezzen ki recepciónként; A gyermekek megengedett dózisa: legfeljebb 1,5 év - 50 000 EDU naponta; 1,5 évnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a -100000 NE értéket.

Mellékhatások

Allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire. Nagy dózisú gyógyszer alkalmazása ritkán figyelhető meg: hasmenés, hányinger, székrekedés, kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban. Hosszan tartó, nagy dózisban történő alkalmazás esetén a hyperuricuricuria, a hyperuricemia kialakulása. Cisztás fibrózis esetén, ha a szükséges pankreatin dózist túllépik, lehetséges a szűkületek kialakulása (rostos kolonopátia) a felemelkedő vastagbél ileo-caecalis régiójában.

Különleges megjegyzések

Azokat a gyermekeket és felnőtteket, akik hosszú ideig nagy dózisban kaptak pankreatin terápiát, szakembernek rendszeresen ellenőriznie kell. Az enzimterápia hatástalanságának fő okai: az enzimek inaktiválása a duodenumban tartalmának savasodása következtében; a vékonybél kísérő betegségei (helmintikus inváziók, dysbiosis); duodenostasis; a betegek nem tartják be az ajánlott kezelési rendet; aktivitását elvesztett enzimek használata.

Gyógyszerkölcsönhatások

Csökkenti a vas felszívódását.

Túladagolás

Tünetek: a húgysav tartalmának növekedése a vizeletben (hiperurikuria) és a vérben (hiperurikémia). A gyermekeknek székrekedése van.

Kezelés: gyógyszer megvonása, tüneti terápia.

Tárolási feltételek

Száraz, fénytől védett és gyermekek számára nem hozzáférhető helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Fogalmazás

Segédanyagok: héjpelletek (mikrogranulátumok): Eudragit E-100 (metil-metakrilát, dimetil-amino-etil-metakrilát és butil-metakrilát-kopolimer), trietil-citrát, talkum, szimetikon emulzió;

A kapszulák héjának összetétele: zselatin, víz, nátrium-lauril-szulfát, metil-parahidroxi-benzoát (metil-parabén, nipagin), propil-parahidroxi-benzoát (propil-parabén); színezékek: bíbor színezék (Ponso 4R), kinolin sárga színezék, szabadalmaztatott kék színezék, titán-dioxid.

Csomagolás

A cselekvés mechanizmusa

MICRASIM - enzimkészítmény állatok hasnyálmirigyből, amely proteázból, lipázból és amilázból áll, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését az ételekben.

A gyógyszer bevétele után a zselatin kapszula a gyomornedv hatására feloldódik a gyomor és a hasnyálmirigy mikrogranulátumaiban, amelyek ellenállnak a gyomor savas környezetének, a gyomor tartalmával együtt a duodenumba, majd a vékonybélbe jut, ahol a felszabadulás emésztőenzimek és enzimes emésztés biztosított. A pankreatin mikrogranulátum formájában gyorsabb keverést biztosít az emésztőenzimeknek a béltartalommal és egyenletes eloszlásukban, ami magasabb emésztési aktivitást biztosít. A pankreatin enzimaktivitása maximálisan 30-40 perccel jelentkezik a lenyelés után. A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszíti aktivitását, és a béltartalommal együtt eltávolítják a testből. A Micrasim nem szívódik fel a gyomor-bél traktusban, és lokálisan hat.

Jelzések és felhasználás

Pótterápiára hasnyálmirigy enzimhiány esetén, amely az alábbiakkal jár: örökletes betegségek - cisztás fibrózis (hasnyálmirigy fibrózis), krónikus hasnyálmirigy-gyulladás; hasnyálmirigy daganatok; sebészeti beavatkozások a hasnyálmirigyen. Hasnyálmirigy-enzimhiány esetén alkalmazott pótló terápia nem helyettesítheti az alapbetegség kezelését.

Tüneti terápia komplex kezelésben a gyomor-bél traktus egyéb betegségei vagy kóros állapotai miatt fellépő emésztési rendellenességek korrekciójára: a gyomor, az epehólyag, a bél egy részének reszekcióját követő állapotok; az epeürítési folyamat megsértésével járó betegségek és állapotok (májbetegségek, kolecisztitisz, epehólyagkövek, az epeutak krónikus betegségei, az epevezeték daganatokkal történő összenyomódása, cisztás daganatok stb.);
a vékonybél és a nyombél, a vastagbél betegségei, a béltartalom elősegítésének megsértésével jár.

Az emésztési folyamat javítása felnőttek és normál gyomor-bélrendszeri funkcióval rendelkező gyermekek esetében:
az étrend hibái (zsíros és durva ételek használata, túlevés, szabálytalan táplálkozás); a rágási funkció megsértésével, a mozgásszegény életmóddal, az elhúzódó immobilizációval.
A hasi szervek röntgenvizsgálatának és ultrahangjának komplex előkészítéséhez.

Ellenjavallatok

Akut hasnyálmirigy-gyulladás, a krónikus hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása, a pankreatin vagy a gyógyszer egyes összetevőinek egyéni intoleranciája.

Terhesség és szoptatás

A pankreatin terhes nőknél és szoptatás alatt történő alkalmazásának lehetséges kockázatairól nem állnak rendelkezésre adatok, ezért a gyógyszert csak akkor szabad felírni terhes és szoptató anyáknak, ha a jótékony hatás meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Adagolás és adminisztráció

A Micrasim adagját egyedileg választják ki a betegség súlyosságától és az étrend összetételétől függően. Ha a gyógyszer egyetlen adagja meghaladja az 1 kapszulát, akkor a teljes kapszula számának felét közvetlenül étkezés előtt kell bevenni, a másik felét - étellel, nem lúgos folyadék (víz, gyümölcslevek) fogyasztásával. Ha egyetlen adag 1 kapszula, azt étkezés közben kell bevenni. Nyelési nehézségek és gyermekek számára a kapszula kinyitható, és mikrogranulátumokat adhatunk olyan ételekhez, amelyek nem igényelnek rágást (például almaszósz, joghurt). A mikrogranulák őrlése vagy rágása, valamint pH-jú ételekhez adása 5,5 felett héjuk elpusztulásához vezet, amely véd a gyomornedv hatásától. A keveréket azonnal fel kell használni. Az enzimterápia során ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot fogyasztani, a folyadékhiány székrekedést okozhat.

Cisztás fibrózis. Az első életévben és 4 évnél fiatalabb gyermekek számára a kezdeti számított adag 1000 NE lipáz testtömeg-kilogrammonként minden etetéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében - 500 E lipáz/font minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell megválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhoea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően. A fenntartó adag a legtöbb betegnek nem haladhatja meg a napi 10 000 NE lipázt testtömeg-kilogrammonként.

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség egyéb típusai.
Krónikus hasnyálmirigy-gyulladásban szenvedő betegek helyettesítő terápiájánál az enzimek dózisa függ az exokrin elégtelenség mértékétől, valamint a beteg egyéni étkezési szokásaitól. Steatorrhoea esetén (több mint 15 g zsír a székletben naponta), valamint hasmenés és súlycsökkenés jelenlétében, amikor az étrend nem ad jelentős hatást - 25 000 lipázegységet írnak elő minden étkezéskor. Ha szükséges és jól tolerálható, az adagot adagonként 30 000 - 35 000 NE lipázra emelik. A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményeit, és a diagnózis felülvizsgálatát, az étrend zsírtartalmának csökkenését és/vagy protonpumpa-gátló gyógyszerek további felírását igényli. Ha enyhe steatorrhoea, amelyet nem kísér hasmenés és súlycsökkenés, 10 000-25 000 NE-t nevezzen ki recepciónként; A gyermekek megengedett dózisa: legfeljebb 1,5 év - 50 000 EDU naponta; 1,5 évnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a -100000 NE értéket.

Mellékhatások

Allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire. Nagy dózisú gyógyszer alkalmazása ritkán figyelhető meg: hasmenés, hányinger, székrekedés, kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban. Hosszan tartó, nagy dózisban történő alkalmazás esetén a hyperuricuricuria, a hyperuricemia kialakulása. Cisztás fibrózis esetén, ha a szükséges pankreatin dózist túllépik, lehetséges a szűkületek kialakulása (rostos kolonopátia) a felemelkedő vastagbél ileo-caecalis régiójában.

Különleges megjegyzések

Azokat a gyermekeket és felnőtteket, akik hosszú ideig nagy dózisban kaptak pankreatin terápiát, szakembernek rendszeresen ellenőriznie kell. Az enzimterápia hatástalanságának fő okai: az enzimek inaktiválása a duodenumban tartalmának savasodása következtében; a vékonybél kísérő betegségei (helmintikus inváziók, dysbiosis); duodenostasis; a betegek nem tartják be az ajánlott kezelési rendet; aktivitását elvesztett enzimek használata.

Gyógyszerkölcsönhatások

Csökkenti a vas felszívódását.

Túladagolás

Tünetek: a húgysav tartalmának növekedése a vizeletben (hyperuricuria) és a vérben (hyperuricemia). A gyermekeknek székrekedése van.

Kezelés: gyógyszer megvonása, tüneti terápia.

Tárolási feltételek

Száraz, fénytől védett és gyermekek számára nem hozzáférhető helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.