Laktinett fülek 75mcg # 28

További információ és vásárlás a Lactinette-ről ezen az oldalon Összetétel A Lactinette egy tablettájában 0,075 μg desogesztrel és számos segédkomponens található: kolloid szilícium-dioxid (S.

Utasítás a Lactinette-hez

Tegyen még többet és vásároljon Lactinette-t ezen az oldalon

Fogalmazás

A gyógyszer egy tablettájában a Lactinette 0,075 μg dezogesztrelt és számos segédkomponentot tartalmaz:
szilícium-dioxid kolloid (Silicii dioxydum colloidale);
D, L-a-tokoferol (dl-alfa-tokoferol);
sztearinsav (Acidum stearicum);
magnézium-sztearát;
Povidone K30 (Povidonum K30);
burgonyakeményítő (Amylum solani);
laktóz-monohidrát.
A tablettákkal bevont filmbevonatban:
talkum (talkum);
makrogol 3000 (Macrogolum 3000);
titán-dioxid CI 77891 (titán-dioxid);
Opapray II fehér (Opadry II White);
polivinil-alkohol (Spiritus polyvinylicus).

A kibocsátás formája

A laktinette mindkét oldalán domború, kerek filmtabletta formájában kapható, színük szinte fehér és fehér között változhat. A tabletta egyik oldalán metszet található "D" betű formájában, a másik oldalán "75" szám van bevésve.
A tablettákat buborékfóliákba csomagolják, 28 darabra. Egy kartondobozban lehet egy vagy három hólyag.

farmakológiai hatás

A Lactinette az egyfázisú gesztagéntartalmú fogamzásgátlók farmakológiai csoportjába tartozik, szájon át történő alkalmazásra, a terhesség kialakulásának megakadályozása érdekében.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A dezogesztrel metabolitjainak felezési ideje átlagosan körülbelül 30 óra. Időtartama nem változik, attól függően, hogy a gyógyszert egyszer vagy többször vették-e be.
Az egyensúlyi koncentrációt a tabletták bevételének megkezdése után 4-5 nap elteltével jegyezzük fel.
A metabolitok konjugátumok és szabad szteroid hormonok formájában történő levezetését főleg a vesék végzik vizelettel. Sokkal kisebb mértékben a belek tartalmából származnak.
Szoptató nőknél az etonogesztrel a tejbe esik. A tej/vérplazma aránya ugyanakkor 0,37/0,55. Ez, valamint az a tény, hogy egy gyermek átlagosan körülbelül 150 ml anyatejet kap naponta minden egyes kilogrammjára, magával hozhat és 0,01-0,05 mkg etonogesztrelt.

Felhasználási javallatok

A Lactinette fogamzásgátlóként javallt olyan nők számára, akik meg akarják akadályozni a nem tervezett terhességet.

Ellenjavallatok

A gyógyszer felírásának ellenjavallatai:
tromboembólia (történelem vagy jelenlegi);
súlyos májbetegségek (az ellenjavallat a máj működésének normalizálásáig tart);
károsodott funkció, valamint májelégtelenség;
hormonfüggő rosszindulatú daganat jelenléte vagy feltételezése a betegben;
hüvelyváladék tisztázatlan eredetű;
terhesség vagy annak gyanúja;
laktóz intolerancia;
laktáz-elégtelenség;
glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
kényszerített immobilizáció hosszú ideig;
túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédkomponenssel szemben.

Mellékhatások

A Lactinette gyógyszer és hatóanyaga tanulmányai azt mutatták, hogy a gyógyszer szedésével kapcsolatos leggyakoribb mellékhatás a menstruációs ciklus szabályosságának megsértése.
A gyógyszert szedő nők körülbelül felének nonciklusos véres hüvelyváladékja van. Minden harmadik vagy ötödik nő, aki tablettákat szed, a menstruáció ritkábbá válik (egészen addig a pontig, amely végül teljesen eltűnik), vagy éppen ellenkezőleg, gyakoribbá válik.
Bizonyos esetekben megnőhet a menstruációs vérzés időtartama. Azonban általában két hónapos szedés után a menstruáció ritkábbá válik.
A biztonság fokozása és a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében ajánlott, hogy egy Lactinette-et kapó nő rendszeresen keresse fel nőgyógyászát, tájékoztassa őt az állapotának minden változásáról, és vezessen naplót a menstruációról.
A gesztagéntartalmú orális fogamzásgátlók fogadásának hátterében leggyakrabban előforduló kategóriába a következők tartoznak:
hányinger rohama;
a pattanások megjelenése;
hangulati labilitás;
csökkent szexuális vágy;
fájdalom az emlőmirigyekben;
súlygyarapodás;
fejfájás.

Néhányat ritkábban jegyeznek fel:

Túladagolás

Az ajánlott adag túllépésekor a gyógyszer dózisa lehet:
hányás;
hányinger;
véres váladék vagy erős vérzés a hüvelyből.
Ezen jelek bármelyikének megjelenésekor tüneti kezelést írnak elő. A gyógyszernek nincs specifikus ellenszere.

Kölcsönhatás

Mikroszomális májenzimeket indukáló gyógyszerekkel egyidejű vétel áttörő vérzést okozhat, és csökkentheti a Lactinette fogamzásgátló hatását.
Az ilyen gyógyszerek közé tartoznak a hidantoin-származékok:
fenitoin;
karbamazepin;
topiramát;
griseofulfin;
rifabutin;
barbiturátok;
primondon oxcarbazepin.
Szükség esetén egy nőnek ajánlott kiegészíteni a fogamzásgátló tabletták bevitelét a fogamzásgátló tabletták bevitelével további fogamzásgátlók használatával a kezelés folyamán és további hét napon keresztül a kezelés befejezése után. A rifampicin abbahagyása után további 28 napig gátló fogamzásgátlók használata javasolt.
A Lactinette fogamzásgátló hatását csökkenti az antibiotikumok egyidejű alkalmazása, valamint az aktív szénnel és hasonló készítményekkel történő kezelés.
Az aktív szén vagy annak analógjának bevétele után be kell tartani a gyógyszer adagolására vonatkozó ajánlásokat, amikor a tablettát nem veszik be.

Tárolási feltételek

A készítményt eredeti csomagolásában, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.
Felhasználhatósági idő - 3 év.

A Lactinette alkalmazása szoptatás és terhesség alatt

A Lactinette használata terhes nők számára tilos. Ennek oka a preklinikai vizsgálatok eredményei, amelyek azt mutatják, hogy a progesztogének nagy adagjai (amelyek közül az egyik a gyógyszer hatóanyaga) hozzájárulnak a női magzatok túlzott férfiasodásához.
Az epidemiológiai vizsgálatokkal kapcsolatban nem fedezték fel a veleszületett rendellenességek és az embriogenezis rendellenességek fokozott kockázatát azoknál az újszülötteknél, akiknek anyja terhesség előtt vagy akaratlanul is a fogamzását követően a fogamzásgátló tablettákat szedte.
A szoptatás során elfogadott Lactinette nem befolyásolja a nő anyatej mennyiségét és minőségi mutatóit. A dezogesztrel azonban képes kis mennyiségeket bejuttatni a tejbe.
A szoptató Lactinette-t a terhesség elleni védelem érdekében használó szoptató nők megfigyelései megerősítették, hogy a dezogesztrel nem okoz növekedési és fejlődési rendellenességet (mind fizikai, mind szellemi).
Mindazonáltal a biztonság érdekében ajánlott a gyermek gondos figyelemmel kísérése szakképzett gyermekorvos által.