Brent Cornell

Navigáció a webhelyen [kihagyás]

IB Otthon
- Tanfolyam vázlata
- Értékelés
- Parancsfeltételek
- PSOW
Normál szint
- 1. téma: Statisztikai elemzés
  - 1.1 Statisztikai elemzés
- 2. téma: Sejtek
  - 2.1 Sejtelmélet
  - 2.2 Prokarióta sejtek
  - 2.3 Eukarióta sejtek
  - 2.4 Membránok
  - 2.5 Sejtosztás
- 3. téma: Az élet vegyi anyagai
  - 3.1 Kémiai elemek és víz
  - 3.2 Szénhidrát, lipid és fehérje
  - 3.3 DNS-szerkezet
  - 3.4 DNS-replikáció
  - 3.5 Átírás és fordítás
  - 3.6 Enzimek
  - 3.7 Sejtlégzés
  - 3.8 Fotoszintézis
- 4. téma: Genetika
  - 4.1 Kromoszóma, gén, allél .
  - 4.2 Meiózis
  - 4.3 Elméleti genetika
  - 4.4 Géntechnika és életrajz .
- 5. téma: Ökológia és evolúció
  - 5.1 Közösségek és ökoszisztémák
  - 5.2 Az üvegházhatás
  - 5.3 Lakosság
  - 5.4 Evolúció
  - 5.5 Osztályozás
- 6. téma: Egészség és élettan
  - 6.1 Emésztés
  - 6.2 A szállítási rendszer
  - 6.3 Védekezés a fertőző ellen .
  - 6.4 Gázcsere
  - 6.5 Ideg, hormon és homeó .
  - 6.6 Sokszorosítás
Magasabb szint
- 7. téma: Nukleinsav és fehérje
  - 7.1 DNS-szerkezet
  - 7.2 DNS-replikáció
  - 7.3 Átírás
  - 7.4 Fordítás
  - 7.5 Fehérjék
  - 7.6 Enzimek
- 8. téma: Légzés és fotó .
  - 8.1 Sejtlégzés
  - 8.2 Fotoszintézis
- 9. téma: Növénytudomány
  - 9.1 Az üzem felépítése és növekedése
  - 9.2 Szállítás angyalsejtekben
  - 9.3 Szaporodás orrszárnyban
- 10. téma: Genetika
  - 10.1 Meiózis
  - 10.2 Dihibrid keresztek és gén .
  - 10.3 Poligén öröklődés
- 11. téma: Egészség és élettan
  - 11.1 Védekezés a fertőző ellen .
  - 11.2 Izmok és mozgás
  - 11.3 A vese
  - 11.4 Sokszorosítás
Lehetőségek
- A lehetőség: Táplálkozás és egészség
  - A1. Az emberi étrend összetevői
  - A2 energia az emberi étrendben
  - A3 a táplálkozással kapcsolatos különleges kérdések
- B lehetőség: A testedzés élettana
  - B1 Izmok és mozgás
  - B2 edzés és tüdő rendszer
  - B3 edző és kardió rendszer
  - B4 Testmozgás és légzés
  - B5 Fitness és edzés
  - B6 Sérülések
- C lehetőség: energia és sejtek
  - C1 fehérjék
  - C2 Enzimek
  - C3 sejtlégzés
  - C4 fotoszintézis
- D opció: Evolúció
  - D1 Az élet eredete a Földön
  - D2 Faj és specifikáció
  - D3 Emberi evolúció
  - D4 Hardy-Weinberg elv
  - D5 Filogenitás és szisztematika
- E opció: Neurobiology & Behav.
  - E1 inger és válasz
  - E2 Az ingerek észlelése
  - E3 veleszületett és tanult viselkedés
  - E4 Neurotranszmitter és szinapszis
  - E5 Az emberi agy
  - E6 A viselkedés további tanulmányai
- F opció: mikrobák és biotechnológia.
  - F1 A mikrobák sokfélesége
  - F2 mikrobák és környezet
  - F3 mikrobák és biotechnológia
  - F4 mikrobák és élelmiszertermelés
  - F5 A mikrobák metabolizmusa
  - F6 mikrobák és betegségek
- G opció: Ökológia és Conservat.
  - G1 közösségi ökológia
  - G2 ökoszisztémák és biomok
  - G3 emberi hatás az ökoszisztémára
  - G4 A biodiverzitás megőrzése
  - G5 Népességökológia
- H opció: További élettan
  - H1 hormonális vezérlés
  - H2 emésztés
  - H3 Az emésztett élelmiszerek felszívódása
  - H4 A máj funkciói
  - H5 A szállítási rendszer
  - H6 gázcsere
További források
- Biológia gyors útmutató
- Biológiai dalok
- Biológia oktatóanyagok
- Biológia Powerpointok
- BioNinja App (béta tesztelés)

3.5 Átírás és fordítás

3.5.1. Hasonlítsa össze a DNS és az RNS szerkezetét

3.5.2 В A DNS-transzkripció vázlata a RNS-polimeráz által a DNS-szál komplementer RNS-szálának kialakulása szempontjából

A transzkripció az a folyamat, amelynek során egy RNS-szekvenciát DNS-templátból állítanak elő:

Az RNS-polimeráz elválasztja a DNS-szálakat, és az egyik DNS-szálból egy komplementer RNS-kópiát szintetizál
Ezt úgy teszi, hogy kovalensen megköti a ribonukleozid-trifoszfátokat, amelyek a kitett komplementer partnerükkel szemben helyezkednek el (a további foszfátcsoportok hasításából származó energiát felhasználva egyesítik őket)
Miután az RNS-szekvencia szintetizált, az RNS-polimeráz leválik a DNS-molekuláról, és a kettős spirál megreformálódik
Az RNS-be átírt DNS-szekvenciát génnek nevezzük
A transzkripció a magban történik (ahol a DNS található), és miután elkészült, az mRNS a citoplazmába költözik (ahol transzláció történhet)

Az RNS három fő típusa készül:

Messenger RNS (mRNS): В egy polipeptid kódolására használt gén transzkripciós másolata
Transzfer RNS (tRNS): Lóhere levél alakú szekvencia, amely aminosavat hordoz
Riboszomális RNS (rRNS): В a riboszómák elsődleges összetevője

3.5.3 Â Írja le a genetikai kódot a bázisok hármasából álló kodonok szerint

A genetikai kód az a szabályhalmaz, amely alapján az mRNS-szekvenciákban kódolt információkat élő sejtek alakítják fehérjévé (aminosav-szekvenciákká).

A kodonok egy bázis hármasa, amely egy adott aminosavat kódol
Mivel négy bázis létezik, 64 különböző kodonkombináció létezik (4 x 4 x 4 = 64)
A kodonok sorrendje határozza meg a fehérje aminosav-szekvenciáját
A kódoló régió mindig egy START kodonnal (AUG) kezdődik és egy STOP kodonnal végződik

В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В A genetikai kód

A genetikai kód a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

Ez egyetemes - minden élőlény ugyanazt a kódot használja (csak néhány ritka és kisebb kivétel van)
Ez elfajzott - csak 20 aminosav van, de 64 kodon, így egynél több kodon kódolhatja ugyanazt az aminosavat (ez lehetővé teszi a néma mutációkat, amelyeknél a DNS-szekvencia változása nem befolyásolja a polipeptid-szekvenciát)

3.5.4 В Magyarázza el a transzláció folyamatát, amely a polipeptid képződéséhez vezet

A transzláció a fehérjeszintézis folyamata, amelynek során az mRNS-ben kódolt genetikai információt egy polipeptidláncban lévő aminosav-szekvenciává alakítják át

A riboszómák a sejt citoplazmájában kötődnek az mRNS-hez, és 5 '- 3' irányban mozognak az mRNS-molekula mentén, amíg el nem éri a start kodont (AUG)
A tRNS-molekulák antikodonjai szemben állnak a megfelelő kodonokkal a komplementer bázispárosodásnak megfelelően (pl. Az UAC igazodik az AUG-hoz)
Minden tRNS-molekula tartalmaz egy adott aminosavat (a genetikai kód szerint)
A riboszómák katalizálják a peptidkötések kialakulását a szomszédos aminosavak között (kondenzációs reakció útján).
A riboszóma a polipeptidláncot szintetizáló mRNS-molekula mentén mozog, amíg el nem ér egy stopkodont, ezen a ponton a transzláció leáll, és a polipeptidlánc felszabadul.

A fordítás folyamata

3.5.5 В Magyarázza el egy gén és egy polipeptid kapcsolatát

A gén a DNS szekvenciája, amely egy polipeptid szekvenciát kódol
A génszekvenciát a transzkripció (mRNS transzkriptum készítése) és a transzláció (polipeptid szintézis) révén polipeptid szekvenciává alakítják.
A transzláció tRNS-molekulákat és riboszómákat használ az aminosavak polipeptidláncba kapcsolására az mRNS-szekvencia szerint (a kodonokban olvasható módon) В
A genetikai kód egyetemessége azt jelenti, hogy minden organizmus azonos kapcsolatot mutat a gének és a polipeptidek között (jelezve a közös származást és lehetővé téve a transzgenikus technikák alkalmazását).
Néhány fehérje számos polipeptidláncból állhat, ezért több génre van szükségük (pl. A hemoglobin négy különböző gén által kódolt négy polipeptid alegységből áll)
Amikor egy gén mutálódott, ez hibás polipeptid szintéziséhez vezethet, ezáltal befolyásolva a fehérje működését

Az „Egy gén - egy polipeptid” szabály

Két kivétel van az „egy gén - egy polipeptid” szabály alól:

A tRNS-t és az rRNS-t kódoló gének nem kódolják a polipeptid szekvenciákat (csak az mRNS szekvenciák kódolják a polipeptideket)
Egyetlen gén kódolhat több polipeptidet, ha alternatív splicing történik (az exonok és az intronok eltávolítása)