Terhesség

Mi az első trimeszter szűrése?

Az első trimeszter szűrése egyesíti a magzati ultrahangot és az anya vérvizsgálatait. A terhesség első trimeszterében, az 1–12. Vagy a 13. héten végezhető el. Ez segíthet annak kiderítésében, hogy a csecsemőnek milyen születési rendellenességei vannak. Ide tartoznak a kromoszóma-hibák, mint például a Down-szindróma (21. triszómia), vagy a 18. vagy 13. triszómia.

Az első trimeszter szűrése a következőket tartalmazhatja:

Ultrahangos teszt a magzati nyirok áttetszőségére (NT). Ez a teszt ultrahanggal vizsgálja a baba tarkóját. Ellenőrzi a megnövekedett folyadék- vagy bőrvastagodást. Ezek hibát jelenthetnek.

Vér tesztek. A vérvizsgálatok 2 olyan anyagot mérnek, amelyek minden terhes nő vérében megtalálhatók:

Terhességgel összefüggő plazmafehérje-A (PAPP-A). Ezt a fehérjét a méhlepény állítja elő a terhesség korai szakaszában. A kóros szint a kromoszóma-hiba megnövekedett kockázatát jelentheti.

Humán koriongonadotropin (hCG). Ezt a hormont a placenta gyártja a terhesség korai szakaszában. A kóros szint a kromoszóma-hiba megnövekedett kockázatát jelentheti.

Sejt nélküli magzati DNS-szűrés. Ez teszteli a csecsemő vérében lévő DNS-ét. Megvizsgál bizonyos kóros kromoszómákat. Ellenőrizheti a magzati nemi kromoszómák hibáit is (X vagy Y). Sejtmentes magzati DNS-szűrés nem talál strukturális születési rendellenességeket, például spina bifidát vagy a hasfal hibáit.

Ha az első trimeszter szűrése rendellenes, szükség lehet több vizsgálatra a diagnózis érdekében. Ez magában foglalhatja a chorionus villus mintavételét, az amniocentézist vagy más ultrahangot.

Miért lehet szükségem az első trimeszter szűrésére?

Az első trimeszter szűrése megállapíthatja, hogy a csecsemőnek születési rendellenessége lehet-e. A szűrővizsgálatot általában minden terhes nőnek felajánlják az első trimeszter vége felé. Sejt nélküli magzati DNS-vizsgálat ajánlható megnövekedett kockázatú nőknek, például 35 évesnél idősebb nőknek. Ezek a szűrővizsgálatok nem lehetnek pontosak többszörös terhességben szenvedő nőknél (ikrek vagy több).

Milyen kockázatokkal jár az első trimeszter szűrése?

Az első trimeszter szűrése ultrahanggal és vérvizsgálattal jár. Ezek alacsony kockázatú tesztek. De ha a teszteket nem a terhesség alatt végezzük megfelelő időben, az eredmények tévesek lehetnek. Ez például akkor fordulhat elő, ha az esedékességét tévesen számolták ki. Ez felesleges aggodalmat és aggodalmat okozhat Ön és partnere számára.

Az első trimeszter szűrése nem 100% -os pontos. Ez csak egy szűrővizsgálat annak megállapítására, hogy fennáll-e a születési rendellenesség fokozott kockázata. Segít abban is, hogy szükség van-e további tesztelésre vagy ellenőrzésre a terhesség alatt.

A hamis pozitív eredmények problémát mutathatnak, amikor a baba valóban egészséges. A hamis negatív eredmények normális eredményt mutatnak, amikor a babának valóban van egészségügyi problémája.

Hogyan készülhetek fel az első trimeszter szűrésére?

Az ultrahangra vagy a vérvizsgálatra való felkészüléshez nem kell semmi különöset tennie.

Mi történik az első trimeszter szűrése során?

Az első trimeszter szűrése általában a következő vizsgálatokat tartalmazza. A 10. és 14. hét között végzik:

Ultrahang teszt. Általában transzvaginális ultrahang vizsgálatot végeznek a csecsemő nézésére. Ebben a tesztben egy kis ultrahang-átalakítót helyeznek a hüvelybe.

Vérvizsgálat. A vért egy vénából veszik, és elemzés céljából a laborba küldik. Sejt nélküli magzati DNS vérvizsgálat már 9 héten belül elvégezhető.

Mi történik az első trimeszter szűrése után?

A tesztek elvégzése után találkozni fog az egészségügyi szolgáltatóval az eredmények áttekintése érdekében. Az első trimeszter szűrése nem 100% -ban pontos, és nem ad diagnózist. Ha az eredmények kórosak, az egészségügyi szolgáltató megbeszéli a diagnózis utólagos vizsgálatát. Adott esetben felajánlják neked genetikai tesztelést és tanácsadást.

Következő lépések

Mielőtt elfogadja a tesztet vagy az eljárást, győződjön meg róla, hogy tudja:

A vizsgálat vagy eljárás neve

A teszt vagy az eljárás oka

Milyen eredmények várhatók és mit jelentenek

A teszt vagy eljárás kockázatai és előnyei

Milyen lehetséges mellékhatások vagy szövődmények lehetnek

Mikor és hol kell elvégezni a tesztet vagy eljárást

Ki fogja elvégezni a tesztet vagy az eljárást, és mi az adott személy képesítése

Mi történne, ha nem lenne meg a teszt vagy az eljárás

Bármely alternatív teszt vagy eljárás, amelyre gondolni kell

Mikor és hogyan fogja elérni az eredményeket

Kihez forduljon a teszt vagy az eljárás után, ha kérdése vagy problémája van

Mennyit kell fizetnie a tesztért vagy az eljárásért