A Gelesis eldobja az IPO-t, 31,5 millió dollárt emel a hidrogél súlycsökkentő kapszula USA-beli fő vizsgálatához

Fogyás és glikémiás kontroll indítás A Gelesis remélte, hogy kihasználja a legújabb med tech IPO ablak előnyeit. Ehelyett úgy döntött, hogy húz egy javasolt 52 millió dolláros IPO-t, és visszamegy a kútba a VC-kkel. Az új befektető, a Cormorant Asset Management által vezetett finanszírozási fordulóban 31,5 millió dollár gyűlt össze, aminek összbevétele meghaladja a 90 millió dollárt.

emel

Egy ilyen jelentős IPO előtti beruházás rengeteg nyomást fog gyakorolni a vállalatra az értékelése felépítéséhez. Reméli, hogy csak ezt teszi meg azáltal, hogy az Egyesült Államok sarkalatos vizsgálatán keresztül megszerzi ólomsúlycsökkentő termékét, a Gelesis100-at. A Gelesis arra számít, hogy 2017 első felében a legfrissebb adatok lesznek a vizsgálatból. De a korai klinikai eredmények vegyesek voltak, és alig mutattak különbséget a placebótól.

"Nagyra értékeljük a Gelesis új és meglévő befektetőinek támogatását, mivel új terápiák piacra juttatását tűztük ki célul az elhízás és a cukorbetegség járványainak kezelése érdekében" - nyilatkozta a Gelesis társalapítója és vezérigazgatója, Yishai Zohar. "Várakozással tekintünk arra, hogy befejezzük az USA-ban végzett Gelesis100 központi vizsgálatunkat, és ha jóváhagyják, úgy gondoljuk, hogy képes megoldani az orálisan adagolt, biztonságos és hatékony terápia jelentős kielégítetlen igényét a fogyás kiváltása és a glikémiás kontroll javítása érdekében."

A gyomorban étellel keveredő hidrogél részecskék - a Gelesis jóvoltából

A Gelesis100 egy apró hidrogél részecskékkel töltött kapszula, amelyet súlyvesztés indukálására terveztek. A tablettát étkezés előtt vízzel kell bevenni; a részecskéket úgy tervezték, hogy a víz felszívódása után táguljanak a gyomorban, hogy teltségérzetet keltsenek. Az elvárás az, hogy ez a megközelítés jelentős súlycsökkenést kínáljon az eszközök vagy műtétek invazivitása vagy a gyógyszerekkel kapcsolatos mellékhatások nélkül.

A placebóval kontrollált, a tavalyi adatokkal igazolt FLOW vizsgálatban 128 nem cukorbeteg túlsúlyos és elhízott beteg vett részt egy három karú vizsgálatban, placebo karral, valamint magas (3,75 g) és alacsony (2,25 g) vizsgálatban. "adag" kar. A betegek átlagos BMI-je 31,7, átlagéletkoruk 44 volt.

De nem volt túl sok különbség a placebóval kezeltektől, akik átlagosan 4,1% -os súlyvesztést jelentettek, míg a magas "dózis" 4,5%, az alacsony "dózis" pedig 6,1% volt. Azt is megállapította, hogy a kezelés előtt magas vércukorszinttel rendelkező alanyok kapták a legjobb választ, átlagosan 8,2% -ot vesztettek.

Júliusban a bostoni székhelyű startup sarkalatos tárgyalássá bővítette a folyamatban lévő GLOW U.S. Az indítás a következő évben folytatja a betegek beíratását a 6 hónapos vizsgálatba. Tekintettel a koncepció bizonyításának eredményeire, a Gelesis módszert keres a kezelt és a placebo csoport közötti különbség növelésére.

A Gelesis100 támogatása mellett a finanszírozás a Gelesis200 utánkövető termék első emberben történő tesztelését is támogatja egy három hónapos koncepciókontroll-tanulmány segítségével, amely 2016 második felében kezdődik. Ez a termék az első iterációval megegyező technológiával, de a prediabetikus és a cukorbeteg pácienseket megcélzó glikémiás kontroll tulajdonságok javultak.

Meglévő befektetők Az Invesco Asset Management, a PureTech és a Priztker/Vlock Family Office is részt vett a legújabb finanszírozásban.

- itt vannak a finanszírozásról és az IPO visszavonásáról szóló hirdetmények