Maninil 5 tab 5mg # 120

A Maninil a szájon át alkalmazott hipoglikémiás gyógyszerekre utal. Összetétel, felszabadulás formája A gyógyszert lapos hengeres alakú rózsaszínű tabletták formájában állítják elő...

A Maninil felhasználói kézikönyve

Reed tovább, és ezen az oldalon vásároljon Maninilt

A maninil orális formájú hipoglikémiás gyógyszerekre utal.

Összetétel, felszabadulás formája

A gyógyszert rózsaszínű tabletták formájában állítják elő, amelyek egyik oldalán lapos hengeres alakúak, fazettásak és kockázatosak. Minden tabletta 3,5 mg hatóanyagot tartalmaz glibenklamid formájában.
További vegyületekként magnézium-sztearátot, gimetellózt, laktóz-monohidrátot, bíbor színezéket, kolloid szilícium-dioxidot, burgonyakeményítőt használnak.

Farmakológiai tulajdonságok

Felhasználási javallatok

A gyógyszert 2 típusú diabetes mellitus esetén írják fel. A gyógyszer monoterápiaként vagy más orális hipoglikémiás gyógyszerekkel (az agyag és a szulfonil-karbamid-származékok kivételével) történő integrált kezelés részeként írható fel.

Adagolási rend

A gyógyszer adagolása a beteg korosztályától, a cukorbetegség menetének összetettségétől, az üres gyomor vérében lévő glükóz mennyiségétől és étkezés után 2 órától függ.
A Maninil 3,5 kezdeti adagja napi 0,5-1 tabletta. Ha a kívánt hatékonyság nem nyilvánul meg teljes mértékben, akkor a szakember fokozatosan növelheti a napi adagot, ami stabilizálja a szénhidrát-anyagcserét. Az adagot 2-7 napos időközönként növelik. A legmagasabb adag naponta 3 tabletta.

Túladagolás

Ha a gyógyszert a terápiás határt meghaladó dózisban adják be, a következő tünetek jelentkezhetnek: neurológiai változások, félelem, remegés, bőrnedvesség, álmosság, hipertermia, hipoglikémia, fejfájás, szorongás, a mozgások koordinációjának negatív változásai, gyengeség, tachycardia, éhségérzet.
Enyhe túladagolás esetén a betegnek kis mennyiségű cukrot, ételt vagy italt kell bevenni cukor jelenlétében. Ha a beteg elvesztette az eszméletét, intravénás injekciót végeznek dextróz oldattal.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Maninil gyógyszer hipoglikémiás hatása fokozódhat ACE-gátlók, más orális hipoglikémiás gyógyszerek, NSAID-ok, kinolonszármazékok, klofibrát, disopiramid, gombaellenes gyógyszerek, MAO-gátlók, családxilin, probenecid, szulfonamidok és tritvalin együttes alkalmazásával.
A vizeletet savanyító gyógyszerek (kalcium-klorid vagy ammónium-klorid) növelik a Maninil aktivitását.
A barbiturátok, diazoxid, nikotinátok, fenotiazinok, tiazid diuretikumok, acetazolamid, ösztrogének és szimpatomimetikus gyógyszerek párhuzamos alkalmazásával a Maninil hipoglikémiás hatása csökkenhet.
A H2-receptor antagonisták egyidejű beadása fokozhatja és csökkentheti a Maninil gyógyszer hipoglikémiás hatását.
Ritka esetekben a pentamidin jelentős csökkenést vagy növekedést okozhat a vér glükózmennyiségében.
A Maninil gyógyszer együttes alkalmazása kumarin-származékokkal növelheti vagy gyengítheti utóbbi hatékonyságát.
A hipoglikémiás hatás fokozása mellett a béta-adrenoblokátorok, a reserpin, a guanetidin, a klonidin és a központi idegrendszerre ható gyógyszerek elfedhetik a hipoglikémia korábbi jeleinek megnyilvánulásait.

Szoptatás, terhesség

Szoptatás és terhesség alatt gyógyszer nem alkalmazható.
Abban az esetben, ha a terápia során a terhesség bekövetkezett, a gyógyszert törlik.

Mellékhatások

A gyógyszer célja a következő nemkívánatos megnyilvánulásokat válthatja ki:
A hematopoiesis rendszere: agranulocytosis, pancytopenia, erythropenia, thrombocytopenia;
Epeutak és máj: hepatitis, a májenzimek aktivitásának növekedése;
Anyagcsere: súlygyarapodás, hipoglikémia (neurológiai rendellenességek bénulás, parézis, beszéd- és látásromlás formájában, fejfájás, szorongás, a mozgások koordinációjában bekövetkező negatív változások, gyengeség, tachycardia, éhség, félelem, remegés, bőrnedvesség, álmosság, hipertermia);
Immunrendszer: allergiás megnyilvánulások, amelyekhez sárgaság, láz, bőrkiütés, proteinuria, arthralgia társul;
Emésztőrendszer: a fém íze a szájban, hasi fájdalom, böfögés, hányinger, hasmenés, hányás, a hasi nehézség érzése;
Egyéb: hiponatrémia, fokozott diurézis, proteinuria, negatív változások a szállásban, látásromlás.
Nagy érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjére;
Az életkor 18 év alatti;
Terhesség;
Laktóz intolerancia;
Leukopénia;
Veseelégtelenség súlyos szakaszokban;
Diabetes mellitus 2 típus;
Szoptatás;
Gyomor paresis, elzáródás a belekben;
Májelégtelenség a súlyos stádiumban;
A ketoacidosis cukorbetegség, kóma, precoma cukorbeteg.

Ellenjavallatok

Az első típusú DM, diabéteszes precoma, kóma, ketoacidosis, hyperosmolar kóma, kiterjedt égési sérülések, traumák, leukopenia, fertőző betegségek, terhesség, mikroangiopathia, máj-, veseelégtelenség, bélelzáródás.
Óvatosan kell előírni a mellékvese elégtelenségét, az alkoholizmust, a lázas szindrómát, a pajzsmirigy betegségeit.

Különleges utasítások

A tárolás feltételei

A gyógyszert legfeljebb 30 g C hőmérsékleten, kisgyermekektől távol tartják. A gyógyszert a kiadásától számított 3 éven belül szabad felhasználni.