Uva Ursi

Orvosi szempontból a Drugs.com. Utolsó frissítés: 2020. március 23.

Szakmai
Szoptatás
Vélemények
Több

Tudományos név (ek): Arctostaphylos uva ursi (L.) Sprenge. folium, Uvae ursi folium
Általános név (ek): Achelblätter, Achelkraut, Arberry, Arctostaphylos, Medveszőlő, Medveszőlő, Beredruif, Bogyólevél, Brokkberry, Busserole, Bärenkraut, Bärentraube, Bärentraubenblätter, Coralillo, Crowberry, Dogberry, Enab edhdhib, Feuilleaphy de Fusileolia, Folia garjubae, Folia uvae-ursi, Folia vaccinil ursi, Foxberry, Gayuba, Herba garjubae, Hog áfonya, Hojas de gayuba, Kinnikinnick, Leesikas, Lisc maçznicy, Mealyberry, Medvescölölevel, Moosebeerenblätter, Mountain box, Ptarmigan bers, Vörös medveszőlő, Sagochomi, Sandblätter, felvidéki áfonya, Uva ursi, Uvaursina, Uwaurushi, Wolfsbeerenblätter

Klinikai áttekintés

Az Uva ursi-t hagyományosan az enyhe húgyúti fertőzések tüneteinek kezelésére használják. Nincsenek azonban klinikai vizsgálatok, amelyek bizonyítanák alkalmazásának biztonságosságát, hatékonyságát vagy toxicitását. Az in vitro kutatások támogatják vizeletfertőtlenítőként történő alkalmazását.

Adagolás

Az Egyesült Államokban kapható uva ursi termékek adagolása és kiszerelése változó. Az arbutin 400-840 mg dózisait alkalmazták.

Ellenjavallatok

Az Uva ursi terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Terhesség/Szoptatás

Kerülje a felhasználást. Az Uva ursi terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Interakciók

Az Uva ursi nem adható vizeletet savanyító ételekkel vagy gyógyszerekkel.

Mellékhatások

Az uva ursi szárított leveleinek lenyelése zöldesbarna elszíneződést okozhat a vizeletben. Az uva ursi levelek lenyelése magas tannintartalma miatt hányingert és hányást okozhat. Bikaszem makulopathiáról számoltak be hosszú távú lenyelés esetén (3 év). A helyi alkalmazás leukodermát, erythemát és allergiás kontakt dermatitist okozott.

Toxikológia

Míg az uva ursi levelek nem rákkeltők, a hidrokinon, a növény elsődleges alkotóeleme, rákkeltő lehet. A medveszőlevél-kivonat ajánlott terápiás napi dózisa (420 mg hidrokinon-származék vízmentes arbutinnak számítva) felszabadítja a szabad hidrokinont a vizeletben, maximális napi 11 mcg/testtömeg-kg expozíciós szint mellett. A napi expozíciós dózis azonban, amely alatt elhanyagolható kockázatot jelent az emberre nézve, 100 mcg/kg.

Tudományos család

Növénytan

Az Uva ursi Észak-Amerikában, Ázsiában és Észak-Európában található. Ez egy fekvő, örökzöld cserje, amelynek szárai és levelei és virágai ágai végén összegyűlnek. A szárított levelek kissé aromásak és összehúzó, keserű ízűek. A WHO 2004 szinonimái közé tartozik az Arbutus uva ursi L .; Arctostaphylos media Greene; Arctostaphylos officinalis Wimm .; Arctostaphylos procumbens Patzke; Mairania uva-ursi Desv .; Uva-ursi buxifolia S.F. Szürke; és Uva-ursi procumbens Moench.

Arctostaphylos adenotricha és Arctostaphylos coactylis Fern et Macbr. egyes szerzők "uva ursi" -nak is nevezték.

Történelem

Az Uva ursi-t a középkor óta széles körben használják az őshonos kultúrákban, és számos nyugati társadalom gyógyszerkönyvében szerepel a vizelési állapotok, elsősorban a húgyúti fertőzés tüneteinek kezelésére. EMA 2012 1820-tól 1936-ig folyékony kivonat a gyógynövény leveleit vizelet fertőtlenítő szerként sorolták fel a Az USA Gyógyszerkönyve és az Egyesült Államok Nemzeti Kiadványa.

Kémia

Az uva ursi elsődleges kémiai összetevője az arbutin vagy a hidrokinon-O-béta-D-glükóz (5-16%). Az arbutin tartalma évszakonként változik. Egyéb hidrokinon-származékok a metil-arbutin, az arbutin galloil-származékai, a szabad hidrokinon és a metil-hidrokinon. Egyéb komponensek a polifenolok (tanninok), a fenolsavak (főleg gallus), piceozid, flavonoidok, iridoid glükozid, triterpének, enzimek (béta-glükozidáz), allantoin, gyanta, illékony olaj és viasz. EMA 2012, WHO 2004

Felhasználások és farmakológia

Bár a klinikai vizsgálatok hiányoznak, az uva ursi-t a farmakopémiák különböző körülményeire írták le, és a hagyományos orvoslásban enyhe vizeletfertőtlenítőként alkalmazták olyan betegségek esetén, mint a hólyaghurut, urethritis és dysuria. WHO 2004

Antibakteriális aktivitás

Az uva ursi kivonatok gátolták a Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Proteus vulgaris, Staphylococcus faecalis és Enterobacter aerogenes in vitro növekedését. Egy in vitro vizsgálatban egészséges önkénteseknek orálisan 0,1–1 g arbutint adtak. A vizeletmintákat 3 órával később összegyűjtöttük, pH-jukat 8-ra állítottuk, és 20 más antibakteriális vegyülettel együtt 74 baktériumtörzs ellen teszteltük, köztük E. coli, Proteus mirabilis, P. aeruginosa és S. aureus. Csak a gentamicin, a nalidixinsav és az arbutin (1 g arbutint kapott alanyok vizeletmintáiban található) volt aktív az összes tesztelt törzs ellen. WHO 2004

Kettős-vak vizsgálatban (előzetes jelentés) uva ursi kivonatot vagy placebót adtak profilaktikusan 1 hónapig 57 visszatérő cystitisben szenvedő nőnek. A kezelést követő 12 hónapban az uva ursi-t kapott nőknél nem jelentkeztek cystitis epizódok, míg a placebóval kezelt nők 23% -ánál legalább 1 epizódja volt cystitisnek (P > 0,05). Larsson 1993

Az arbutin az uva ursi összetevője, amelyről úgy gondolják, hogy a leginkább felelős antibakteriális aktivitásáért. A levelek bevétele után az arbutint hidrokinonná hidrolizálják. A hidrokinont ezután glükoronát- és szulfát-észterekké metabolizálják, amelyek kiválasztódnak a vizelettel és felelősek a húgyúti fertőtlenítő és összehúzó hatásokért. A maximális antibakteriális hatás a bevétel után körülbelül 3-4 órával érhető el, és lúgos vizelet-pH-t igényel (pH> 7). WHO 2004, Yarnell 2002

Egyéb felhasználások

A kivonatok in vitro vírusellenes hatást mutattak a 2. típusú herpes simplex vírus, az influenza A2 vírus és a vaccinia vírus ellen is. WHO 2004

Az Uva ursi-t a hagyományos orvoslásban vízhajtóként használják, méhösszehúzódások stimulálására, valamint cukorbetegség, rossz látás, vese- vagy vizeletkő, reuma és nemi betegségek kezelésére. Helyi alkalmazásokat alkalmaztak a bőr depigmentálására. WHO 2004 Patkányokon végzett kontrollált vizsgálat szignifikáns vizelethajtó aktivitást mutatott 50 mg/kg, de nem 100 mg/kg dózisban. Kurkin 2015 Közzétett jelentések gyulladáscsökkentő és köhögéscsillapító aktivitást mutatnak be. állatoknál. Állatkísérletek, amelyek értékelték a glükózcsökkentő hatásokat és a kalcium kiválasztódására gyakorolt hatást, nem támogatták ezeket a felhasználásokat. Az uva ursi levelek kivonatait széles körben használják a bőr depigmentálására szolgáló kozmetikai készítményekben. WHO 2004

In vitro vizsgálatban értékelték az arbutin emberi hólyagrák sejtproliferációra gyakorolt hatását. Az arbutin az extracelluláris szignál által szabályozott kináz inaktiválás és a p21 upreguláció révén csökkentette a sejtek proliferációját. Li 2011

Adagolás

Az Egyesült Államokban kapható uva ursi termékek adagolása és kiszerelése változó. Az arbutin 400-840 mg dózisait alkalmazták.

A WHO monográfiái a kiválasztott gyógynövényekről 3 g-os adagokat ad fel 150 ml-ben infúzióként vagy hideg macerátumként naponta 3-4 alkalommal; 400-840 mg hidrokinon-származékok; vagy ennek megfelelően arbutinnak számított egyéb készítmények. WHO 2004

Mivel az uva ursi antimikrobiális aktivitása savas vizeletben blokkolható, használatával csökkenteni kell az állati termékek vagy más, a vizeletet savanyító élelmiszerek fogyasztását. A nátrium- vagy kálium-hidrogén-karbonát beadása segíthet a vizelet lúgosításában. Az antimikrobiális hatékonyság érdekében a vizelet pH-jának 7-nél nagyobbnak kell lennie. A kezelés időtartama általában néhány hétre korlátozódik a hosszú távú hidrokinon-használat karcinogén aggályai miatt. Yarnell 2002

Gyógyteák

1,5–4 g uva ursi különféle teakeverékei más gyógynövényekkel kombinálva a húgyúti enyhe állapotok kezelésére. EMA 2012

Porított növényi anyagok

Hat 500 mg-os tabletta naponta négyszer felnőtteknek és 12 évnél idősebb serdülőknek a húgyúti gyulladásos megbetegedések esetén (Németország); egy 270 mg-os kapszula naponta háromszor vízhajtóként (Spanyolország); két 350 mg-os kapszula naponta kétszer a víz renális eliminációjának elősegítésére, a vízhajtók adjuvánsként és a jóindulatú húgyúti betegségek kezelésére (Franciaország). EMA 2012

Száraz kivonatok

Két 500 mg-os tabletta naponta kétszer felnőttek és serdülők számára vizeletfertőtlenítőként (Belgium); 2 tabletta (239–298 mg (70 mg hidrokinonszármazéknak felel meg)) naponta háromszor (Németország); 4-5 tabletta (114–143 mg [31,5 mg hidrokinonszármazékok]) naponta négyszer (Németország); 2-3 tabletta (228–315 mg [63 mg hidrokinon-származékok]) naponta négyszer (Németország); 2 tabletta (425–520 mg [105 mg hidrokinon-származékok]) naponta 2–4 alkalommal (Németország). Ezeket a termékeket minden esetben húgyúti gyulladásos megbetegedések esetén alkalmazzák. A száraz kivonat további adagolási rendje négy napi 215 mg-os tabletta (40 mg arbutin) naponta háromszor az alsó húgyúti szövődmény nélküli fertőzés esetén, ha az antibiotikumokat nem tartják nélkülözhetetlennek (Lengyelország); egy 200 mg-os kapszula naponta kétszer a víz renális eliminációjának elősegítésére és a vízhajtók kiegészítéseként (Franciaország). EMA 2012

Folyékony kivonatok

101-207 mg vízmentes arbutin naponta négyszer a húgyúti gyulladásos betegségek kezelésének támogatására (Németország). EMA 2012

Terhesség/Szoptatás

Kerülje a felhasználást. Az Uva ursi terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. WHO 2004

Interakciók

Az Uva ursi nem adható vizeletet savanyító ételekkel vagy gyógyszerekkel. WHO 2004

Mellékhatások

Az uva ursi szárított leveleinek lenyelése zöldesbarna elszíneződést okozhat a vizeletben, amely a hidrokinon oxidációja következtében a levegő hatásának hatására elsötétedik. WHO 2004

Az uva ursi levelek lenyelése magas tannin tartalma miatt hányingert és hányást okozhat. WHO 2004

Bikaszem makulopathiáról számoltak be hosszú távú lenyelés esetén (3 év). Wang 2004

A WHO monográfiái a kiválasztott gyógynövényekről megállapítja, hogy az ochronosis veszélye miatt a helyi készítmények hidrokinonkoncentrációja 2% -ra korlátozódik Nigériában, az Egyesült Királyságban és az Egyesült Államokban. A helyi alkalmazás leukodermát, erythemát és allergiás kontakt dermatitist is okozott. WHO 2004

Toxikológia

Szájon át szedve a hidrokinon medián halálos dózisa (LD50) rágcsálóknál és kutyáknál 300-1300 mg/kg, macskáknál 42-86 mg/kg. Az idegrendszeri toxicitást (túlzott izgatottság, remegés, görcsök, kóma) és pusztulást igazolták patkányoknál 1300 mg/kg rövid távú alkalmazásával. WHO 2004

Míg az uva ursi levelek nem rákkeltők, a hidrokinon rákkeltő lehet. WHO 2004 A medveszőlevél-kivonat (420 mg vízmentes arbutinként számított hidrokinon-származék) emberi terápiás napi ajánlott terápiája felszabadítja a szabad hidrokinont a vizeletben, maximális expozíciós szintje 11 mcg/kg testtömeg naponta. A napi expozíciós dózis azonban, amely alatt elhanyagolható kockázatot jelent az emberre nézve, 100 mcg/kg. De Arriba 2013

Magzati toxicitást figyeltek meg azoknak a patkányoknak az utódainál, akiket 400 mg/kg arbutinnal etettek. 100 mg/kg arbutinig táplált patkányokban azonban nem voltak hatások a hím vagy nőstény szaporodására vagy a magzati toxicitásra. WHO 2004

Index feltételek

Arbutus uva ursi L.
Arctostaphylos adenotricha
Arctostaphylos coactylis Fern et Macbr.
Arctostaphylos media Greene
Arctostaphylos officinalis Wimm.
Arctostaphylos procumbens Patzke
Mairania uva-ursi Desv.
Uva-ursi buxifolia S.F. szürke
Uva-ursi procumbens Moench.

Hivatkozások

Jogi nyilatkozat

Ez az információ egy növényi, vitamin, ásványi anyag vagy más étrend-kiegészítőre vonatkozik. Az FDA nem vizsgálta felül ezt a terméket annak megállapítása érdekében, hogy biztonságos-e vagy hatékony-e, és nem vonatkozik-e rá a vényköteles gyógyszerek többségére vonatkozó minőségi és biztonsági információgyűjtési szabvány. Ezeket az információkat nem szabad felhasználni annak eldöntésére, hogy szedjük-e ezt a terméket. Ez az információ nem támasztja alá ezt a terméket biztonságosnak, hatékonynak vagy jóváhagyottnak bármely beteg vagy egészségi állapot kezelésére. Ez csak a termékkel kapcsolatos általános információk rövid összefoglalása. NEM tartalmaz minden információt a termékre alkalmazható lehetséges felhasználásokról, útmutatásokról, figyelmeztetésekről, óvintézkedésekről, kölcsönhatásokról, káros hatásokról vagy kockázatokról. Ez az információ nem egyedi orvosi tanács, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatótól kapott információkat. A termék használatának kockázatairól és előnyeiről teljes körű tájékoztatásért forduljon egészségügyi szolgáltatójához.

Ez a termék hátrányosan befolyásolhatja bizonyos egészségügyi és egészségügyi körülményeket, egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, ételeket vagy más étrend-kiegészítőket. Ez a termék nem biztonságos, ha műtét vagy más orvosi beavatkozás előtt használják. Fontos, hogy bármilyen műtét vagy orvosi eljárás előtt teljes körűen tájékoztassa kezelőorvosát a gyógynövényről, vitaminokról, ásványi anyagokról vagy bármilyen más kiegészítőkről. Egyes termékek kivételével, amelyeket általában normál mennyiségben biztonságosnak tartanak, beleértve a folsav és a prenatális vitaminok terhesség alatti alkalmazását, ezt a terméket nem vizsgálták kellőképpen annak megállapításához, hogy biztonságos-e terhesség vagy szoptatás alatt, vagy fiatalabb személyek 2 évesnél fiatalabbak.

További információ

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk megfeleljenek az Ön személyes körülményeinek.