Lágyszárú növény

A lágyszárú növények olyan növények, amelyeknek a föld felett nincs tartósan fás szár, és életciklusuk szerint egyéves, kétéves vagy évelő növények.

Kapcsolódó kifejezések:

Nemzetség
Ökoszisztémák
Woody Plants
Cserjék
Fehérjék
Élesztők
Lárvák
Sütemények

Letöltés PDF formátumban

Erről az oldalról

Kadmiumnak kitett lágyszárú növények alkalmazkodási és tolerancia mechanizmusai

Bodin Mongkhonsin,. Majeti Narasimha Vara Prasad, in Kadmium Toxicity and Tolerance in Plants, 2019

Absztrakt

Transzgenikus kutatások a fűszerekben

4.8.3 Koriander

A lágyszárú növényi koriander (Coriandrum sativum L.) kulináris és gyógyászati célokat szolgál. Levelei (koriander), valamint gyümölcsei (koriander) ízesítőként szolgálnak a különféle ételekben. A magokat zsírsavtartalmuk miatt is értékelik, különös tekintettel a petrozelinsavra. Wang és Kumar (2004) transzgenikus koriandernövényeket fejlesztettek ki, hogy megkíséreljék megvizsgálni az A. thaliana mutáns etilénreceptor ERS1 szerepét a heterológ növények szöveti öregedésében. A transzgénikus koriandert a hipokotilszegmensek együttes tenyésztésével regeneráltuk, az A. tumefaciens-sel, amely az ERS1 gént hordozó pCGN1547 bináris vektort tartalmaz. Az Arabidopsis ERS1 mutáns hatékonyan etilén-érzéketlen fenotípust adott a koriander növényeknek, 6,6% -os transzformációs hatékonysággal.

A nitrogén lerakódása és a szárazföldi biodiverzitás

Christopher M. Clark,. Heather L. Throop, a Biodiverzitás enciklopédiájában (második kiadás), 2013

Fűszernövények

A víz felszívódása és a szappan felemelkedése

Eresztés

Az ürítés elhanyagolható jelentőségű a növények számára. Esetenként a levél margóinak sérülését az ásványvíz lerakódása okozza, amelyet a kizsigerelt víz elpárologtat, és azt állítják, hogy a kizsigerelt folyadék utat biztosít a kórokozó organizmusok bejutásához. Általában azonban a kieresztés egyszerűen a hidrosztatikus nyomás kialakulásának véletlenszerű eredményének tekinthető a lassan transzpiráló növények xilémájában.

Növény – víz kapcsolatok ☆

Víz a növényekben

Lágyszárú növényekben a víz általában a friss tömeg 90% -át meghaladja, bár ritka esetekben kevesebb, mint 70%. A fás szárú növényekben a friss tömeg több mint 50% -a vízből áll. A növények összes víztartalmának 60–90% -a a sejtekben helyezkedik el, a többi (az összes víz 10–40% -a) főleg a sejtfalakban található. A sejtfalakban lévő víz folytonosságot képez, a növény egészében speciális szállító cellákkal.

A növény teljes vízmennyisége nagyon kicsi az élettartama alatt átáramolt víz teljes mennyiségéhez viszonyítva. A növények vízmennyisége még napi szinten sem elegendő ahhoz, hogy meleg, napsütéses napon észrevehetően kiegyenlítse a napi transzpirációs követelményeket. A növények által átvitt nagyon nagy mennyiségű víz a növényi szövetben visszatartott vízhez viszonyítva tekinthető annak a „költségnek”, amelyet a növények a sztóma megnyílása következtében felmerítenek, hogy lehetővé tegyék a CO2 abszorpcióját a fotoszintézis során.

A sejtekben található víz elsődleges feladata a sejtek és szövetek turgorának fenntartása. A sejt turgora elengedhetetlen a sejtek megnagyobbodásához, ezért a növény optimális növekedéséhez. További elsődleges funkciók az oldott anyagok szállítása és az anyagcsere tevékenységekben való részvétel. Magas dielektromos állandója miatt a víz oldószerként működik számos ásványi és szerves oldott anyag számára, lehetővé téve ezek transzportját a sejteken belül és a növény egész területén. A víz közvetlenül részt vesz a sejtek kémiai reakcióiban, például a fotoszintézis CO2-csökkentésében. A hűtés a növények vízének elsődleges feladata. A vízgőzölés magas energiaigénye miatt (10,5 kJ mol - 1 25 ° C-on) a levél felületéről elpárologtatott víz lehűti a levelet, ezáltal elkerülve a bejövő napsugárzás túlzott nappali felmelegedését.

A növények vízállapota elsődlegesen meghatározza a növények növekedését és fejlődését, ezért a mezőgazdasági rendszerek terménytermelékenységét és a természetes rendszerekben a növények túlélését. Szinte minden növényélettani folyamatot közvetlenül vagy közvetve befolyásol a növény víztartalma. Például a sejtek megnagyobbodása a sejt turgor szintjétől függ, a fotoszintézist közvetlenül gátolja az elégtelen víz, a transzpiráció és a CO2 felszívódás sztómás kontrollja pedig a sztómás védősejtek vízállapotától függ.

A növények vízállapota a különböző légköri, növényi és talajbeli tényezők kölcsönhatásának összege. A talajvíz rendelkezésre állása, a légköri igény (amelyet sugárzás, páratartalom, hőmérséklet, szél határoz meg), a gyökérzet vízfelvevő képessége és a növény felszívódott víz transzpiráló levelekbe történő szállítására, valamint sztómás válaszok a transzpiráció szabályozására mindez érezhetően befolyásolja a növények vízállapotát.

A növények vízállapotát általában vízpotenciálja (Ψ) jellemzi. A vízpotenciál a víz szabad energiaállapotának mérőszáma, amely a talaj-növény-légkör rendszer egyes alkotóelemeire való alkalmazhatósága miatt lehetővé teszi a víz mozgását ezen összetevők között. Elméletileg azt a munkát jelenti, amely egy mol víznek a növény (vagy a talaj) egy kiválasztott pontjáról a tiszta víz referenciapontjába történő áthelyezésével jár ugyanazon a hőmérsékleten és légköri nyomáson. Ψ a referenciapont nullától a növényen és a talajon belüli negatív értékekig változik. Általában nyomásegységekben mérik, leggyakrabban megapascalokat (MPa) alkalmazzák.

A levelek azok a növényi szervek, ahol a CO2 és a H2O cseréje a növény és a légkör között zajlik. A CO2 befelé diffúziójának útja nagyjából megegyezik a H2O gőz kifelé történő diffúziójának útjával. A H2O gőz kifelé történő diffúziója a növény telített felületeiről a szárazabb atmoszférába a H2O gőz parciális nyomásának gradiensét követi. A fotoszintézissel történő CO2-fixálás maximalizálása érdekében a sztómáknak a napfényes időszakokban a lehető leghosszabb ideig nyitva kell maradniuk. Ez transzpirációval is maximalizálja a vízveszteség időtartamát.

A levelek vízállapota (considered-nek tekintendő) az egyensúly a transzpiráció során az atmoszférába elveszett víz (T) és a növény talajból felszívódott víz között, amely a talaj vízpotenciáljának (ψtalaj) és az együttes ellenállás függvénye. a víz mozgásához a gyökereken és a hajtásokon belül (r). Ezeket a kapcsolatokat az egyenlet írja le:

A SZÜTETETT TAKARÉKEK SZEREPE

R. Dwain Horrocks, John F. Vallentine, Betakarított takarmányok, 1999

I. BEVEZETÉS

Takarmány lágyszárú növények vagy lágyszárú növényi részek állati fogyasztásra rendelkezésre állnak. A takarmányt a legelő állat közvetlenül betakaríthatja az álló növényből ( legeltetés) vagy mechanikusan betakarítják, majd etetik a növényevőkkel (betakarított vagy konzervált takarmányok). Takarmánynövények növényi növények takarmányként tenyésztettek a patás növényevő állatok takarmányaként, de a kifejezést néha a legeltetés kizárására használják. A takarmány nagyrészt a lágyszárú növények föld feletti részéből áll, de a betakarított takarmányokba csak a növény légi részeinek kiválasztott részei tartozhatnak. A „takarmány” kifejezés kiterjeszthető a következőkre: böngészés (a fás szárú növények ehető levél- és szárrészei), de ez a megnövekedett felhasználás többnyire a kevert réti növényzet legeltetésével függ össze.

Füvezet hasonló a takarmányhoz a föld feletti lágyszárú növényzet vonatkozásában, de abban különbözik, hogy tartalmazhat olyan növényi anyagot, amely nem elfogadható vagy fizikailag nem elérhető a növényevők számára, ezek a különbségek legelőn a legnagyobbak. Mivel salakanyag ehető, de terjedelmes, durva növényi anyag, magas rosttartalmú és emészthető tápanyagokban, a takarmánynak csak részben szinonimája. A takarmányok jelentős mennyiségű növényi sejtfalat tartalmaznak, amelyek tápértéke általában lényegesen alacsonyabb, mint a sejttartalmú anyagoké. Sok takarmányban azonban továbbra is viszonylag magas az emészthető energia (70%) és az összes fehérje (25%).

A betakarított takarmányokat szinte kizárólag állatok, elsősorban kérődzők és lovak etetésére állítják elő. A betakarított takarmányokat általában abban a gazdaságban etetik, ahol termesztik. Alternatív megoldás azonban a betakarított takarmányok, elsősorban a széna értékesítése a gazdaságból, ahol másutt takarmányozásra termelték. Függetlenül attól, hogy melyik hasznosítási alternatívát vagy alternatívák kombinációját követik, a betakarított takarmányok termelését a gazdaságban kereső vállalkozásnak kell tekinteni, és ennek megfelelően kell megtervezni és működtetni.

Noha a szöveg nem részletezi ezt a szöveget, a széna termesztése gyakran helyileg fontos az olyan korlátozó helyeken, mint a hegyi rétek, vizes élőhelyek és árterek, bizonyos őshonos préri helyek és a kiválasztott szántóföldi vetőmagok (az utolsó a jobb helyeken vagy a bőséges esőzési években). . Mivel a betakarított takarmánytermelés e könyvben szereplő alapelveinek többsége ezekre az egyedülálló helyekre is vonatkozik, további információkra, kiigazításokra és javaslatokra lehet szükség.

A kezelési technikák további adaptációja a szénatermeléshez ezeken az idézeteken megtalálható a következő hivatkozásokban: on bennszülött prérik, Hyde és Owensby (1975), Conrad (1954), Coon és Leistritz (1974), Klebesadel (1965), Burzlaff és Clanton (1971), Streeter et al. (1966), Keim és mtsai. (1932), valamint Towne és Ohlenbusch (1992); tovább hegyi rétek, Siemer és Delany (1984), Delaney és Borelli (1979), Hart és mtsai. (1980), Rumberg (1975), Lewis (1960), Hunter (1963), Willhite és mtsai. (1962), Eckert (1975), Seamands (1966) és Barmington (1964); tovább árasztó rétek, Gomm (1979), Cooper (1956), Rumburg (1963), Britton és mtsai. (1980) és Raleigh és munkatársai. (1964); és tovább búzafű legelő földeket vezetett be, Peake és Chester (1943) .

A fák molekuláris élettana és biotechnológiája

Luis Gómez,. Irene Merino, a botanikai kutatás előrehaladásában, 2019

4.1.2 A növények felvétele és az elemi szennyezők sorsa

A sejtfal poliszacharid mátrixáról ismert, hogy megköti a különféle fémek ionformáit (Chen, Liu, Wang, Zhang és Owens, 2013), és ez első gátaként hat a gyökérsejtek felvételére. Szelektívebb gát az a plazmamembrán, amely a táplálkozási ionokhoz specifikus transzportereket (Fe 2 +, Cu 2 +, Mg 2 +, Ca 2 +, Mn 2 + és mások) tartalmaz, de nem táplálkozási ionokhoz (Kramer, 2010; Pilon-Smits, 2005). Ugyanez vonatkozik a tonoplasztra, a harmadik gátra (Peng & Gong, 2014). A membrán által közvetített transzport valamikor elkerülhetetlen, ha a szennyező anyagok el akarják érni a föld feletti részeket, mert a kaszpariai sáv blokkolja a xilém terhelését az apoplaszton keresztül. Ez a sáv ezért kulcsfontosságú szerepet tölt be az endoderma sejtmembránjainak a fitoremediáció sikerében. A gyökérsejtekbe kerülve a mérgező fémek intracellulárisan felhalmozódhatnak, vagy membrántranszporterek vagy plazmodesmaták útján transzlokálódhatnak a szomszédos sejtekbe. Ez utóbbiak alkotják a symplast néven ismert sejtes kontinuumot. A hibrid nyárfák gyökereiben a Cd mozgásának vizsgálata a szimplasztikus transzlokáció jól jellemzett példájával szolgált (He et al., 2015). Ricachenevsky, Araújo, Fett és Sperotto (2018) nemrégiben felülvizsgálták a tonoplaszt szerepét mint ellenőrzési pontot az ilyen típusú közlekedésben. A specifikus mechanizmustól függetlenül a sejtek közötti transzport lehetővé teszi a fémek számára, hogy elérjék a gyökér xylem ereket és onnan a felszín alatti szöveteket. Legyen szó gyökérsejtek felvételéről, vakuoláris szekvestrációról vagy xilemterhelésről, mérgező fémek highjack membránszállítói táplálékionokhoz. Az elmúlt években a genom egészére kiterjedő elemzések és más molekuláris eszközök lehetővé tették a fák számos fémtranszporterének azonosítását (pl. Fan és mtsai, 2018; Migeon és mtsai, 2010; Yanitch és mtsai, 2017; Yildirim, 2017). Funkcionális ekvivalenciákat sikerült megállapítani a lágyszárú fajok jól jellemzett transzportereivel (pl. Tan és mtsai, 2017). Bár ritkák, ezek a vizsgálatok rávilágítottak a fák fémtoleranciájában és méregtelenítésében szerepet játszó molekuláris mechanizmusokra. A toxikus fémtranszportban részt vevő fő fehérjék közé tartoznak az ATP-kötő kazettás (ABC) transzporterek, a nehézfém (loid) ATPáz (HMA) transzporterek, az NRAMP család fémtranszporterei, a cink/vas által szabályozott fehérje (ZIP) család transzporterei és a kation diffúziós elősegítők (CDF-ek), más néven fémtolerancia fehérjék (MTP). Ezeknek a transzportereknek a fákon kimutatott szokatlan heterogenitás (pl. Fan és mtsai, 2018; Migeon és mtsai, 2010) jelezheti, hogy a fém transzlokáció bonyolultabb, mint a lágyszárú növényekben. Mindenesetre további tanulmányokat érdemel néhány gyorsan növő fa rendkívüli képessége a szennyezett szubsztrátumokból származó fémek eltávolítására. Az új fajokat és fajtákat elemezni kell, figyelembe véve a legtöbb elemzett tulajdonság genetikai változatosságát a fákban.

Abszcis sav és stressztolerancia a növényekben

3.1.2. Összefüggés a Root ABA szintézis és a Xylem Sap ABA között

Számos, lágyszárú növényeket, tűlevelűeket és trópusi fákat alkalmazó tanulmány kimutatta, hogy a talaj kiszáradása következtében a gyökerek ABA-tartalma nő, és hogy ez a növekedés összefüggésben áll a xylem nedv ABA-tartalmának növekedésével. A jól öntözött lágyszárú növények, például a kukorica és a napraforgó xilem nedvében az ABA koncentráció körülbelül 10 n 3; ez a koncentráció akár 100-szorosára is emelkedhet a talaj enyhe szárításával, olyan szárítással, amely nem befolyásolja jelentősen a levélvíz-potenciált. A 16-6. Ábra az ABA fokozott felhalmozódását mutatja a levegőn szárított kukoricagyökerekben. Ez azt is mutatja, hogy mind a kukoricában, mind egy trópusi fában, a Leucaena leucocephalában, szinte lineáris összefüggés van a gyökér ABA-tartalma és a xilemnedv ABA-koncentrációja között, inkább a kukoricában, mint a Leucaena-ban.

16-6. ÁBRA. Az ABA felhalmozódása a gyökerekben és a xylem nedvben a talaj száradása következtében. (Balra) ABA-tartalom a kukorica gyökereiben (Zea mays). A 30 napos palánták gyökereit kivágtuk, levegőn szárítottuk különböző relatív víztartalomig, és hagytuk lezárt tartályokban 3 órán át szobahőmérsékleten egyensúlyba lépni. Minden pont az egyesített gyökérminták egy frakcióját (∼ 1 g friss súly) jelenti. Mivel a gyökereket szárítás előtt kivágták, az ABA-tartalom növekedése valószínűleg a fokozott szintézisből származik. (Jobbra) Kapcsolat a gyökér ABA-tartalom és a xilem ABA-koncentrációja között a Z. mays-ben (nyitott szimbólumok) és a Leucaena leucocephala-ban (zárt szimbólumok), amelyek különböző fokú talajszáradásnak vannak kitéve. A Xylem nedvet nyomókamra segítségével gyűjtöttük össze. Minden pont egy-egy növényt képvisel. Az ABA-tartalmat radioimmunassay segítségével mértük.

Liang és mtsai. (1997) .

A tömör vagy mesterségesen tömörített talaj nagyobb sűrűségű, alacsonyabb porozitású és sokkal kevesebb víztartalmú, mint a nem tömörített talaj. Az ezekben a talajokban termesztett növények a xylem nedv ABA növekedését is mutatják.