Visszahívások és figyelmeztetések

A ConsumerLab.com folyamatosan tájékoztatja Önt a termék aktuális visszahívásáról és figyelmeztetéseiről.

Közzétéve 2014. november 5

A kövérség elleni gyógyszer, a Meridia hatóanyagát, a sibutramint 2010 októberében eltávolították az Egyesült Államok piacáról, mert egyeseknél jelentősen növelheti a vérnyomást és a pulzusszámot, és jelentős kockázatot jelenthet a koszorúér-kórtörténetben szenvedő betegek számára, pangásos szívelégtelenség, aritmiák vagy stroke. Ez a gyógyszer életveszélyes módon kölcsönhatásba léphet a fogyasztó által szedett egyéb gyógyszerekkel is.

amely

A V26 fogyókúrás kávét fogyás céljából népszerűsítették, és különféle weboldalakon és néhány kiskereskedelmi üzletben értékesítették.

Azoknak a fogyasztóknak, akik megvásárolták ezt a kiegészítést, azonnal fel kell függeszteniük a használatot, és kapcsolatba kell lépniük egészségügyi szolgáltatójukkal, ha bármilyen káros mellékhatást tapasztaltak. A fogyasztókat és az egészségügyi szolgáltatókat arra is ösztönzik, hogy jelentsék az esetleges mellékhatásokat az FDA MedWatch mellékhatás-jelentési programjával.

A kapcsolódó termékek teszteléséhez lásd a ConsumerLab.com áttekintését a fogyás kiegészítőkről és a zöld kávébab kivonat kiegészítőkről.

Lásd a kapcsolódó figyelmeztetéseket:

Az FDA figyelmeztetésének elolvasásához használja az alábbi linket.

Jelentem a problémát

Ha váratlan és kedvezőtlen reakciót tapasztalt egy étrend-kiegészítőre, táplálék-termékre vagy generikus gyógyszerre, szeretnénk hallani róla, mivel kivizsgálhatjuk a problémát. Kérjük, válasszon az alábbi lehetőségek közül:

Étrend-kiegészítő vagy táplálék-termék probléma Általános gyógyszerprobléma

Étrend-kiegészítő vagy tápláléktermék-probléma jelentés

Ha úgy gondolja, hogy egy étrend-kiegészítő (pl. Vitamin, ásványi anyag vagy gyógynövény-kiegészítő) vagy más táplálék-termék váratlan, kedvezőtlen reakciót váltott ki, akkor szeretnénk erről tudni. Ezt az információt gyűjtjük és rendszerezzük, és közzétehetjük. A jövőben tesztelhetjük a terméket. Érdemes jelentenie a problémát az Egyesült Államok FDA-jának a Biztonsági Jelentési Portáljukon keresztül a https://www.safetyreporting.hhs.gov címen.

Kérjük, a lehető legpontosabban töltse ki az alábbi űrlapot. Lehet, hogy ellenőriznie kell a termék címkéjét.