Hunter-szindróma A gyakori gyermekkori betegségek és betegségek ritka oka

Egészségügy
Otthoni élet
Család és kapcsolatok
Hunter-szindrómás gyermek gondozása

Aiden és AJ története
Arian története
Hunter és Kingston története
Silas története

Egészségügy
Otthoni élet
Család és kapcsolatok
Hunter-szindrómás gyermek gondozása

Aiden és AJ története
Arian története
Hunter és Kingston története
Silas története

Hunter-szindróma: A gyakori gyermekkori betegségek és betegségek ritka oka

A legtöbb gyermeknél a betegségek normális gyakorisága, normális fejlődése és normális növekedése lesz. Ha azt gyanítja, hogy gyermekei egészségügyi problémái nem normálisak, túl gyakran betegek, vagy gyermeke lassan érte el a fejlődési mérföldköveket, kérje meg orvosát, hogy fontoljon meg egy nem mindennapi okot, amely ennek oka lehet.

Minden gyermek más, és te ismered a legjobban a gyermekedet. A Hunter-szindróma számos jele és tünete hasonló a gyakori gyermekkori panaszokhoz, de ha ezeknek a tüneteknek a kombinációját látja egy fiatal fiúnál, akkor gyaníthatja, hogy ennek oka van:

Gyakori fülfertőzések
Sérv (a köldöknél vagy az ágyék területén)
Gyakori mellkasi fertőzések
A fejlődés késése, beleértve az ülés, a járás és a beszélgetés késleltetett képességét is
Ízületi merevség
Hosszan tartó hasmenés

Halláskárosodás
Folyamatosan orrfolyás, zajos légzés
Szív moraj
Nagy, kifeszített has (megnagyobbodott belső szervek okozta)
Többszörös vagy ismételt műtétek, ideértve a tömszelencék vagy szellőzőcsövek behelyezését a fülbe, sérvjavítás vagy műtét az adenoidok vagy mandulák eltávolítására

Mi a Vadász szindróma?

A Hunter-szindróma egy ritka genetikai betegség, amely főleg a fiúkat érinti.
A Hunter-szindróma progresszív rendellenesség, ezért a Hunter-szindrómás gyermek normálisnak tűnik a születéskor, de már a korai gyermekkorban kezdi mutatni a betegség jeleit és tüneteit.
A Hunter-szindróma az egész testet érintheti, így a tünetek széles skálája figyelhető meg.
A Hunter-szindróma jelei és tünetei betegenként változhatnak. Például néhány beteg fejlődési késéseket tapasztal, míg mások nem.

Ha többet szeretne megtudni a Hunter-szindrómáról, kattintson ide .

C-ANPROM/INT // 7423, 2020. március

A Huntersyndrome.info az Egyesült Államokon kívüli nemzetközi közönségnek szól, és a Takeda Pharmaceutical Company Limited gyártotta. A weboldalt a Takeda fejlesztette és finanszírozta az ipari és jogi normáknak megfelelően, hogy tájékoztatást nyújtson a nagyközönség számára a Hunter-szindróma egészségügyi témáiról. Ez az információ a nyilvánosság számára csak tájékoztatási célból áll rendelkezésre; nem használható egészségügyi probléma vagy betegség diagnosztizálására vagy kezelésére. Nem célja az egészségügyi szolgáltatóval folytatott konzultáció helyettesítése. További tanácsért forduljon egészségügyi szolgáltatójához. A Takeda mindent megtesz annak érdekében, hogy pontos és naprakész információkat tartalmazzon. A weboldalon megadott információk azonban nem teljesek.

A weboldalon található összes betegkép engedély nélkül használható, és semmilyen formában nem másolható vagy használható fel újra.

A weboldalon található információk csak az Egyesült Államokon kívüli nemzetközi egészségügyi szakemberek számára készültek.

Ön elhagyja a Huntersyndrome.info oldalt

Felhívjuk figyelmét, hogy a Takeda nem befolyásolja a megtekinteni kívánt webhely tartalmát vagy megjelenését.

Ön automatikusan oda kerül.

A webhely sütiket használ, hogy érzékenyebb és személyre szabottabb szolgáltatást nyújtson Önnek. A webhely használatával Ön elfogadja a sütik használatát az adatvédelmi közleményünkben meghatározottak szerint. Kérjük, olvassa el adatvédelmi közleményünket, ha további információt szeretne az általunk használt sütikről, valamint arról, hogy miként törölheti vagy blokkolhatja a sütik használatát. Tudj meg többet