Hemoglobin C tulajdonság

A 40 afro-amerikai ember közül körülbelül 1-nél van hemoglobin C tulajdonság. Ez a tulajdonság azokat az embereket is érinti, akiknek ősei Olaszországból, Görögországból, Afrikából, Latin-Amerikából és a karibi térségből származnak.

Lehetséges azonban, hogy bármilyen fajú vagy nemzetiségű személy rendelkezzen hemoglobin C tulajdonsággal.

A hemoglobin C tulajdonságú emberek vörösvértestjei normális hemoglobin A-val és abnormális hemoglobinnal rendelkeznek. A kóros hemoglobint hemoglobin C-nek nevezik. A hemoglobin C tulajdonságú embereknél valamivel több a hemoglobin A, mint a hemoglobin C. A hemoglobin C tulajdonságú embereknek nincsenek a tulajdonságukkal kapcsolatos egészségügyi problémái.

kapcsolódó linkek

A hemoglobin C-ben szenvedőknek nincs hemoglobin C vagy sarlósejtes betegségük. Az élet későbbi szakaszaiban nem alakulhatnak ki ezek a betegségek. Ők tud átadják gyermekeiknek a hemoglobin C tulajdonságot.

Hogyan öröklik a hemoglobin C tulajdonság?

A hemoglobin C tulajdonság a szüleitől öröklődik, mint például a haj vagy a szem színe. Ha az egyik szülő hemoglobin C tulajdonsággal rendelkezik, a másik szülő normál hemoglobinnal rendelkezik, akkor 50 százalékos (1: 2) esély van minden terhességgel ha olyan gyermeke születik, aki hemoglobin C tulajdonsággal rendelkezik. Ezek a lehetséges eredmények minden terhességgel.

50 százalékos (1/2-es) esély arra, hogy gyermeke hemoglobin C tulajdonsággal rendelkezzen
50 százalékos (1/2-es) esély arra, hogy gyermeke legyen hemoglobin C tulajdonság nélkül

Miért fontos tudni, hogy van-e hemoglobin C tulajdonságom?

A hemoglobin C tulajdonságú szülőknek gyermekük lehet hemoglobin C betegségben vagy Hemoglobin SC betegségben. Ezért fontos megérteni, hogy a hemoglobin C tulajdonság hogyan terjed át, és hogyan befolyásolhatja gyermekei és unokái egészségét.

Hemoglobin SC betegség

A hemoglobin SC-betegség a sarlósejt-betegség egyik típusa. Hemoglobin SC-betegségben (sarló-hemoglobin C-betegségben is ismert) szenvedő embereknek vörösvértestjei vannak, amelyek mind a hemoglobin S-t, mind a hemoglobin C-t tartalmazzák.

Bizonyos körülmények között ezek a vörösvérsejtek megkeményednek és sarló (vagy banán) alakot öltenek. Alakjuk és textúrájuk megnehezíti ezeknek a sejteknek az áramlást a kis ereken és oxigént juttatnak a test különböző részeihez. Ez sejtkárosodást és fájdalmat okozhat.

Hogyan öröklődik a hemoglobin SC-betegség?

Az emberek a Hemoglobin SC-betegséget örökölik szüleiktől. Ha az egyik szülő rendelkezik hemoglobin C tulajdonsággal, a másik pedig sarlósejtes tulajdonsággal rendelkezik, akkor 25 százalékos (1: 4-ből) esély van minden terhességgel sarlósejtes gyermek (SC) betegség. Az sarlósejt-betegség egy egész életen át tartó betegség, amely súlyos egészségügyi problémákat okozhat. Ezek a lehetséges eredmények minden terhességgel.

25 százalékos (1-ből 4) esély arra, hogy gyermeke hemoglobin C tulajdonsággal rendelkezzen
25% (1: 4-ből) esélye annak, hogy sarlósejtes tulajdonságú gyermeke legyen
25 százalék (1-ből 4) esély arra, hogy gyermeke hemoglobin SC-betegségben (sarlósejtes betegség) szenvedjen
25 százalék (1/4-ből) esélye annak, hogy vonás vagy betegség nélkül gyermeket vállaljon

Vannak-e különböző típusú sarlósejtes betegségek?

Igen. Ez a három leggyakoribb típusú sarlósejtes betegség az Egyesült Államokban.

Sarlósejtes vérszegénység (más néven hemoglobin SS-betegség)
Sarló-hemoglobin C betegség (más néven hemoglobin SC betegség)
Sarlóbéta-thalassemia betegség (Sβ + vagy Sβ0)

Ha többet szeretne megtudni a hemoglobin SS-betegség vagy az Sβ-thalassemia betegség öröklésének kockázatáról, kérjük, olvassa el Sarlósejt tulajdonság és Hemoglobin béta thalassemia tulajdonság.

Hemoglobin C betegség

A hemoglobin C tulajdonságú embereknek gyermekük is lehet hemoglobin C betegségben. Hemoglobin C betegség nem a sarlósejtes betegség egyik formája.

A hemoglobin C-betegségben szenvedő emberek vörösvérsejtjei főleg hemoglobint C tartalmaznak. A túl sok hemoglobin C csökkentheti a vörösvértestek számát és méretét a szervezetben, enyhe vérszegénységet okozva. A hemoglobin C betegség általában nem okoz súlyos egészségügyi problémákat.

Hogyan öröklődik a hemoglobin C betegség?

Ha mindkét szülő rendelkezik hemoglobin C tulajdonsággal, akkor van esély arra, hogy gyermeke hemoglobin C betegségben szenvedjen. Ezek a lehetséges eredmények minden terhességgel.

25 százalékos (1-ből 4) esély arra, hogy gyermeke hemoglobin C-betegségben szenvedjen
50 százalékos (1/2-es) esély arra, hogy gyermeke hemoglobin C tulajdonsággal rendelkezzen
25 százalék (1/4-ből) esélye annak, hogy vonás vagy betegség nélkül gyermeket vállaljon

Áttekintés - Hogyan öröklik a hemoglobin C tulajdonság, a hemoglobin C betegség és a hemoglobin SC betegség

Ha az egyik szülő hemoglobin C tulajdonsággal rendelkezik, a másik szülő normál hemoglobinnal rendelkezik, akkor minden terhesség esetén 50% (1: 2) esély van arra, hogy gyermeke legyen hemoglobin C tulajdonsággal.

Ha az egyik szülő rendelkezik hemoglobin C tulajdonsággal, a másik szülő pedig sarlósejtes tulajdonsággal rendelkezik, akkor minden terhesség esetén 25% (1: 4) esély van arra, hogy sarlósejtes betegségben (Hemoglobin SC betegség) szenvedő gyermek szülessen. A sarlósejt egy egész életen át tartó betegség, amely súlyos egészségügyi problémákat okozhat.

Ha mindkét a szülőknek hemoglobin C tulajdonságuk van, minden terhesség esetén 25 százalékos (1: 4) esély van arra, hogy hemoglobin C betegségben szenvedő gyermekük legyen. A hemoglobin C betegségben szenvedőknek általában nincsenek súlyos egészségügyi problémái a betegség miatt.

Az egyetlen módja annak, hogy megtudja, van-e hemoglobin C-tulajdonsága, egy egyszerű vérvizsgálat.

Beszéljen orvosával a genetikai tesztekről és tanácsadásról, ha Önnek vagy családtagjának valamelyikének van hemoglobin C vonása.