A krizoszplenol d, az Artemisia annua Flavonol, ERK1/2-mediált apoptózist indukál hármas negatív emberi mellrákos sejtekben

Az Artemisia annua étrend-kiegészítő leggyakoribb vegyületei. (A) A Momundo Artemisia annua étrend-kiegészítő acetonitril-kivonata citotoxikus az MDA-MB-231 emlőrák sejtjeire, a 2,3-bisz (2-metoxi-4-nitro-5-szulfofenil) -2h-tetrazolium- 5-karboxanilid (XTT). (B) Az acetonitrillel dúsított Artemisia annua Momundo kivonat nagy teljesítményű folyadékkromatográfiája diódarendszerrel és tömegspektrometrikus detektálás (HPLC-DAD) ujjlenyomatával párosítva. (C) A leggyakoribb vegyületeket a retenciós idők és a referenciaanyagok tömegspektrumainak összehasonlításával, vagy 1H és 13C NMR spektroszkópiával azonosítottuk. A krizoszplenol d és a casticin (metanol/víz, 1: 1) UV/Vis spektrumát mutatjuk be. (D) HPLC-MS/MS kromatogramok az artemisinin referencia standard oldat (piros) és a Momundo kivonat (kék) többszörös reakciómonitorozásával (MRM), jelezve, hogy a Momundo kivonatok artemizinin koncentrációja a kimutatási határ alatt van (LOD = 0,2 ng/mg kivonat, visszanyerés 94,8%).

A krizoszplenol d és a casticin, de nem az arteannsav, a 6,7-dimetoxi-kumarin vagy az artemisinin, szelektíven gátolják több rákos sejtvonal életképességét. A sejteket 48 órán át kezeltük a különféle vegyületekkel, és XTT (A - E) módszerrel elemeztük. (A) NSCLC, nem kissejtes tüdőrák; mut GOF, a funkciómutáció nyeresége. A casticin látható IC50-értékeit mutatjuk be. (B) Az MBA-MB-231 sejtek életképessége arteannsavval, 6,7-dimetoxi-kumarinnal és artemisininnel (** p C) végzett kezelés után Normalizált növekedési sebesség gátlási értékek (GR50) és Pearson korrelációja az GR50 és IC50 értékek között. (D) A perifériás vér mononukleáris sejtjei (PBMC, nyitott fekete karikák) és a HME1 normál emlő hámsejtjei (zárt szürke négyzetek) viszonylag rezisztensek a krizoszplenollal szemben d. A paclitaxel - pozitív kontroll, * p p p E) A krizoszplenol d toxikus a CAL-51 és CAL-148 hármas-negatív emlőrák sejtvonalakra. A grafikonon belüli ábrák a megfelelő IC50 értékek. (F) A krizoszplenol d toxicitását az MDA-MB-231 sejtekre 48 óra elteltével tripán-kék kizárással elemeztük. Az adatok az átlag ± standard átlaghiba (SEM) n = 3-5.