Az FDA figyelmezteti a vinpocetint

Sikeresen hozzáadta figyelmeztetéseihez. Új tartalom közzétételekor e-mailt kapunk.

Nem tudtuk feldolgozni a kérését. Kérlek, próbáld újra később. Ha a probléma továbbra is fennáll, kérjük, lépjen kapcsolatba a [email protected] címmel.

Az FDA közölte, hogy figyelmeztette a fogamzóképes korú nőket az étrend-kiegészítőkben vagy önálló termékként található szintetikus úton előállított vinpocetin-vegyületre.

Az ügynökség azt is elmondta, hogy arra ösztönzi a vinpocetint tartalmazó termékeket forgalmazó vállalatokat, hogy ellenőrizzék termékcímkéjüket annak biztosítása érdekében, hogy biztonsági figyelmeztetéseket ad a terhes nők és a teherbe eső nők használatáról.

Egy NIH elemzés azt mutatta, hogy a vinpocetin fogyasztása vetélést okozhat vagy károsíthatja a magzat fejlődését, Amy Abernethy, PhD, Az FDA főbiztoshelyettese és Frank Yiannas, Az FDA élelmiszerbiztonsági és reagálási biztoshelyettese közleményében áll. Hozzátették, hogy a vemhes állatok vérben mért szintje hasonló volt a vemhes állatoknál mért értékekhez, mint azoknál, akik egyszeri adag vinpocetint vettek be.

Az FDA közölte, hogy figyelmeztette a fogamzóképes korú nőket az étrend-kiegészítőkben vagy önálló termékként található szintetikus úton előállított vinpocetin-vegyületre.

Az FDA szerint a vinpocetint néha Vinca minor kivonatnak, kisebb periwinkle kivonatnak vagy közönséges periwinkle kivonatnak hívják a termékcímkéken, és gyakran tartalmazzák azokat a termékeket, amelyeket a memória, az összpontosítás vagy a mentális élesség növelése, a fogyás elősegítése vagy az energia növelése érdekében forgalmaznak. Egyes helyeken az Egyesült Államokon kívül vényköteles gyógyszerként szabályozzák.

Abernethy és Yiannas megjegyezte, hogy körülbelül 20 évvel ezelőtt az FDA több premarket-biztonsági beadványt kapott a vinpocetinről, mint étrend-kiegészítők összetevőjéről, és hogy az FDA 2016-ban észrevételt kért a termék érdekeltjeitől annak megállapítására, hogy a vinpocetine jogszerűen fogyasztható-e étrendként kiegészítés. Az ügynökség a közlemény szerint a lehető leggyorsabban igyekszik megoldani a 2016-os kérdéseket.

Közzététels: Abernethyt és Yiannast az FDA alkalmazza.