A liraglutid hatása az étrendi lipidek által kiváltott inzulinrezisztenciára emberben

Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, Phoenix, Arizona

Levelezés

Juraj Koska MD, PhD, Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, 650 E Indian School Rd CS111E, Phoenix, AZ 85012. E-mail: [email protected]

Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, Phoenix, Arizona

Kronos Longevity Research Institute, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, Phoenix, Arizona

Kronos Longevity Research Institute, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, Phoenix, Arizona

Levelezés

Juraj Koska MD, PhD, Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, 650 E Indian School Rd CS111E, Phoenix, AZ 85012. E-mail: [email protected]

Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, Phoenix, Arizona

Kronos Longevity Research Institute, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, Phoenix, Arizona

Kronos Longevity Research Institute, Phoenix, Arizona

Phoenix VA Egészségügyi Rendszer, Phoenix, Arizona

Absztrakt

Annak tesztelése, hogy a liraglutid elnyomja-e az étkezés utáni lipidszint emelkedést, és így véd a magas telített zsírsavtartalmú (SFA) étrend okozta inzulinrezisztenciától.

Mód

Egy randomizált, placebo-kontrollos crossover vizsgálatban 32 normál vagy enyhén károsodott glükóz toleranciával rendelkező résztvevő kapott liraglutidot és placebót 3 hétig. Az inzulin szuppressziós teszteket (IST) minden kezelés után a kiinduláskor és 24 órás, SFA-val dúsított étrend után végeztük. A plazma glükózt, inzulint, triglicerideket és nem észterezett zsírsavakat (NEFA) az első 8 órában (reggeli és ebéd) mértük az SFA diétán. A résztvevők egy részén átesett ex vivo a zsírszöveti arteriolák és az inzulin-közvetített vazodilatáció mérése a vázizomzatban.

Eredmények

A liraglutid csökkentette a plazma glükóz-, triglicerid- és NEFA-koncentrációt az SFA diéta alatt (50% -kal, 25% -kal, illetve 9% -kal), az SFA-étrend pedig növelte a plazma glükózszintjét az IST során (36% -kal P

Következtetések

A liraglutid tompította az SFA-val dúsított étrend által kiváltott perifériás inzulinrezisztenciát. Ez a hatás összefügghet a javult mikrovaszkuláris funkcióval, valamint a TxNIP és AMPK útvonalak modulációjával a vázizomzatban.

A CrossRef szerint idézett alkalmak száma: 3

J. Koska, T. Osredkar, K. D'Souza, M. Sands, S. Sinha, W. Zhang, C. Meyer, PD Reaven, A saxagliptin hatása a zsírszövet gyulladására és az érrendszer működésére túlsúlyos és elhízott embereknél: a placebo-kontrollos vizsgálat, Diabetic Medicine, 10.1111/dme.13889, 36, 11. (1399-1407), (2019).

S1. Táblázat. A résztvevők klinikai jellemzői.

S1. Ábra. Tanulmányterv (A) és áramlás (B).

S2. Ábra. Állandó állapotú plazma glükóz (SSPG, A), szérum inzulin (SSSI, B) és szérum C-peptid (SSSC, C) azoknál az egyéneknél, akik az utolsó adag vizsgálati gyógyszert kapták az IST reggelén (igen, n = 10) vagy az előző nap reggelén (sz, n = 21). (D) Az SSPG változása az SSSI változásának alsó és felső tertilisében.

Kérjük, vegye figyelembe: A kiadó nem felelős a szerzők által szolgáltatott bármilyen kiegészítő információ tartalmáért vagy működéséért. Bármilyen kérdést (a hiányzó tartalom kivételével) a cikk megfelelő szerzőjéhez kell irányítani.