Haldol

otthoni gyógyszerek a-z listája Haldol (Haloperidol Injection) mellékhatások gyógyszerközpont

Találja meg a legalacsonyabb árakat a

Mi az a Haldol?

A Haldol (haloperidol) antipszichotikus gyógyszer, amely csökkenti az agy izgalmát. A Haldolt pszichotikus rendellenességek, például a skizofrénia kezelésére, motoros (mozgás) és verbális (például Tourette-szindróma) tünetek kezelésére használják, és gyermekek súlyos viselkedési problémáinak kezelésére. A Haldol generikus formában kapható. A Haldol nem engedélyezett demenciában szenvedő idősebb felnőttek számára, mivel a kezelés során megnő a halál esélye.

Melyek a Haldol mellékhatásai?

A Haldol gyakori mellékhatásai a következők:

hányinger,
hányás,
hasmenés,
száraz száj,
idegesség,
fejfájás,
szédülés,
forgó érzés,
álmosság,
alvási problémák (álmatlanság),
nyugtalanság,
szorongás,
bőrkiütés,
viszkető,
spontán szemmozgások,
hangulatváltozások,
mellnagyobbítás,
szabálytalan menstruáció,
a szex iránti érdeklődés elvesztése,
homályos látás,
- a szokásosnál kevesebb vizelési vagy vizelési nehézség, és -
alkalmi mozgászavarok

A Haldol súlyos mellékhatásai a következők:

halál az időseknél,
a QT szívverés intervallum meghosszabbítása,
tardív diszkinézia (akaratlan mozgások), elhúzódó erekció (órák),
tünetegyüttes, amelyet néha neuroleptikus malignus szindrómának (NMS) neveznek lázzal,
szabálytalan szívverés,
a mentális állapot megváltozása, és
veseelégtelenség

Haldol adagolása

A Haldol steril injekciós üvegekben kapható, amelyek 5 mg Haldolt tartalmaznak 1 ml injekcióhoz használt folyadékban. A szokásos kezdő adag 2,5-5 mg intramuszkulárisan. Az adag a beteg gyógyszerre adott válaszától függően változhat. A lehető leghamarabb váltson át ennek a gyógyszernek az orális formájára.

Milyen gyógyszerek, anyagok vagy kiegészítők kölcsönhatásba lépnek a Haldollal?

A Haldol kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, ezért a betegnek szoros megfigyelésre vagy monitorozásra van szüksége annak megállapítására, hogy más mellékhatások jelentkeznek-e.

Haldol terhesség és szoptatás alatt

A Haldol csak akkor alkalmazható terhesség alatt vagy valószínűleg teherbe eső nőknél, ha az előny egyértelműen igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot; a magzati rendellenességek és a magzat Haldol-expozíciója a harmadik trimeszterben függőséget mutatott a születéskor. A szoptató nők nem szedhetik a Haldol-t, mert a gyógyszer befolyásolhatja a csecsemőt. Bár a viselkedésmódosításra vonatkozó jelentések léteznek, a gyógyszer gyermekeknél történő használatát nem engedélyezték.

további információ

A Haldol Side Effects Drug Center átfogó képet nyújt a rendelkezésre álló gyógyszerinformációkról a lehetséges mellékhatásokról, amikor ezt a gyógyszert szedi.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak mások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

KÉRDÉS

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha van allergiás reakció jelei: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A haloperidol nagy dózisa vagy hosszú távú alkalmazása súlyos mozgászavart okozhat, amely nem biztos, hogy visszafordítható. Minél hosszabb ideig használja a haloperidolt, annál valószínűbb, hogy ez a rendellenesség kialakul, különösen, ha nő vagy idősebb felnőtt.

Azonnal hívja orvosát, ha:

ellenőrizetlen izommozgások az arcodban (rágás, ajakcsattanás, homlokráncolás, nyelvmozgás, pislogás vagy szemmozgás);
izomgörcsök a nyakában, szorító érzés a torokban, nyelési nehézség;
a hangulat vagy a viselkedés gyors változásai;
gyors vagy lüktető szívverés, a mellkasában csapkodó légzés, légszomj és hirtelen szédülés (mintha elájulhatna);
nyákos köhögés, mellkasi fájdalom, légszomj;
alacsony fehérvérsejtszám--láz, hidegrázás, szájfekély, bőrfekély, torokfájás, köhögés, légzési nehézség; vagy
súlyos idegrendszeri reakció--nagyon merev (merev) izmok, magas láz, izzadás, zavartság, gyors vagy egyenetlen szívverés, remegés, érzés, hogy elájulhat.

Gyakori mellékhatások lehetnek:

álmosság;
fejfájás;
szédülés, forgó érzés;
kontrollálatlan izommozgások;
nyugtalan vagy szorongó érzés;
alvási problémák (álmatlanság); vagy
mellnagyobbodás, szabálytalan menstruáció.

Olvassa el a Haldol (Haloperidol Injection) részletes betegmonográfiáját

DIABEMUTATÁS

MELLÉKHATÁSOK

A következő mellékhatásokat a címkézés más szakaszai tárgyalják részletesebben:

FIGYELMEZTETÉSEK, Fokozott halálozás idős betegeknél, demenciával összefüggő pszichózisban
FIGYELMEZTETÉSEK, Kardiovaszkuláris hatások
FIGYELMEZTETÉSEK, Tardív dyskinesia
FIGYELMEZTETÉSEK, Malignus neuroleptikus szindróma
FIGYELMEZTETÉSEK, Túlérzékenységi reakciók
FIGYELMEZTETÉSEK, zuhanás
FIGYELMEZTETÉSEK, terhesség alatt történő alkalmazás
FIGYELMEZTETÉSEK, HALDOL és Lítium együttes használata
FIGYELMEZTETÉSEK, tábornok
ÓVINTÉZKEDÉSEK, leukopenia, neutropenia és agranulocytosis
ÓVINTÉZKEDÉSEK, visszavonás Sürgős dyskinesia
ÓVINTÉZKEDÉSEK, Egyéb

Klinikai vizsgálatok tapasztalatai

Mivel a klinikai vizsgálatokat nagyon eltérő körülmények között végzik, a gyógyszer klinikai vizsgálatai során megfigyelt mellékhatások aránya nem hasonlítható össze közvetlenül egy másik gyógyszer klinikai vizsgálataival, és nem feltétlenül tükrözi a gyakorlatban megfigyelt arányokat.

Az alábbiakban ismertetett adatok a haloperidolnak való kitettséget tükrözik:

284 beteg, akik részt vettek 3 kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban haloperidollal (orális készítmény, 2-20 mg/nap); két vizsgálat a skizofrénia, egy pedig a bipoláris rendellenesség kezelésében volt.
1295 beteg vett részt 16 kettős-vak, aktív összehasonlító kontrollos klinikai vizsgálatban haloperidollal (injekció vagy orális gyógyszerkészítmény, 1-45 mg/nap) a skizofrénia kezelésében.

Az összesített biztonságossági adatok alapján ezekben a kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokban a haloperidollal kezelt betegeknél a leggyakoribb mellékhatások (≥5%) a következők voltak: extrapiramidális rendellenesség, hiperkinézia, remegés, hypertonia, dystonia és aluszékonyság.

Szájon át szedett haloperidollal végzett kettős vak vak placebóval kontrollált klinikai vizsgálatok ≥1% -os előfordulási gyakoriságával számoltak be

A haloperidollal kezelt betegek ≥1% -ánál jelentkező és a placebónál nagyobb arányban jelentkező, az orális készítményt tartalmazó 3 kettős-vak, párhuzamos, placebo-kontrollos, klinikai vizsgálatban előforduló mellékhatásokat az 1. táblázat mutatja be.

1. táblázat: Haloperidollal kezelt betegek ≥ 1% -ánál jelentkező mellékhatások kettős-vak, párhuzamos placebóval kontrollált klinikai vizsgálatokban (orális haloperidol)

Rendszer/orgona osztály Mellékhatás	Haloperidol (n = 284) %	Placebo (n = 282) %
Emésztőrendszeri rendellenességek
Székrekedés	4.2	1.8
Száraz száj	1.8	0.4
Nyál hiperszekréció	1.2	0.7
Idegrendszeri rendellenességek
Extrapiramidális rendellenesség a	50.7	16.0
Hiperkinézia	10.2	2.5
Remegés	8.1	3.6
Hypertonia	7.4	0.7
Disztónia	6.7	0.4
Bradykinesia	4.2	0.4
Álmosság	5.3	1.1
a Az extrapiramidális rendellenesség (jelentett kifejezés) és az extrapiramidális rendellenesség egyedi tüneteinek teljes jelentési arányát képviseli, ideértve azokat az eseményeket is, amelyek nem feleltek meg a táblázatba történő felvétel ≥1% küszöbére

Kettős-vak, placebóval vagy aktív komparátorral kontrollált klinikai vizsgálatokban jelentett további mellékhatások injekciós vagy orális haloperidollal

Az alább felsorolt további mellékhatásokat a haloperidollal kezelt betegek jelentették kettős-vak, aktív összehasonlító kontrollos klinikai vizsgálatokban injekciós vagy orális gyógyszerkészítményekkel, vagy